Laporan Praktek Kerja Profesi Farmasi Idustri di PT. Kimia Farma Plant Medan
Teks penuh
Gambar
![Gambar 1. Denah bak pengelolaan limbah cair PT. Kimia Farma (Persero) Tbk.](https://thumb-ap.123doks.com/thumbv2/123dok/372450.34980/51.595.113.508.113.271/gambar-denah-pengelolaan-limbah-cair-kimia-farma-persero.webp)
![Tabel 1. Hasil Analisis Limbah Cair PT Kimia Farma (Persero) Tbk Pant Medan](https://thumb-ap.123doks.com/thumbv2/123dok/372450.34980/52.595.112.511.416.554/tabel-hasil-analisis-limbah-kimia-farma-persero-medan.webp)
Dokumen terkait
mutu. c) Ruang penyimpanan bahan baku yang telah diluluskan bagian pengawasan mutu. d) Ruang penyimpanan kapsul kosong. e) Ruang penyimpanan obat jadi. f) Ruang penyimpanan
kelembapan ruangan. Adapun ruangan di gudang antara lain :.. a) Ruang karantina bahan baku obat. b) Ruang penyimpanan bahan pembantu yang telah diluluskan bagian. pengawasan mutu.
bahwa produk yang dihasilkan sesuai dengan mutu dan spesifikasi yang telah. ditetapkan serta sesuai persyaratan dan
Pedoman Cara Pembuatan Obat Yang Baik.. Petunjuk Operasional Penerapan Cara
Plant Medan telah menerapkan Cara Pembuatan Obat yang Baik (CPOB), sehingga akan menjamin bahwa produk yang dihasilkan sesuai dengan mutu dan spesifikasi yang telah ditetapkan
Pedoman Cara Pembuatan Obat Yang Baik.. Petunjuk Operasional Penerapan Cara
Cara pembuatan obat yang baik (CPOB) merupakan bagian dari sistem pemastian mutu yang mengatur obat dan memastikan obat diproduksi dan mutunya dikendalikan secara konsisten
Sistem Pengawasan Mutu (Quality Control/ QC) hendaklah dirancang dengan tepat untuk menjamin bahwa tiap obat mengandung bahan dengan mutu yang benar dan jumlah yang ditetapkan