1.
1. Seorang anak balita pada kaki Seorang anak balita pada kaki kanannya kena knalpot sepeda motor ayahnya kanannya kena knalpot sepeda motor ayahnya yangyang baru pulang dari kantor. Anak
baru pulang dari kantor. Anak tersebut menangis kesakitan, luka yang di deritatersebut menangis kesakitan, luka yang di derita termasuk luka bakar derajat satu. Luka tersebut dapat
termasuk luka bakar derajat satu. Luka tersebut dapat sembuh tanpa bekas, karenasembuh tanpa bekas, karena kerusakan terbatas pada lapisan superfisial da
kerusakan terbatas pada lapisan superfisial dari eoitel. Apakah sifat epitel ri eoitel. Apakah sifat epitel yangyang dimaksud ? dimaksud ? A. A. MetaplasiaMetaplasia B. B. RegenerasiRegenerasi C. C. AvaskularAvaskular D.
D. Karena pada permukaannya mempunyai lapisan keratin lapisan keratin =Karena pada permukaannya mempunyai lapisan keratin lapisan keratin = lapisan tanduk, melindungi dari kerusakan
lapisan tanduk, melindungi dari kerusakan E.
E. Karena epitel pada kaki mempunyai lapisan tebalKarena epitel pada kaki mempunyai lapisan tebal 2.
2. Seorang ibu berusia 28 tahun baru melahirkan 1 hari yang lalu, ia merasakanSeorang ibu berusia 28 tahun baru melahirkan 1 hari yang lalu, ia merasakan payudaranya semakin kencang. Do
payudaranya semakin kencang. Dokter mengatakan bahwa kelenjar- kelenjar yangkter mengatakan bahwa kelenjar- kelenjar yang terdapat di dalam payudara sedang aktif. Apakah kelenjar yang dimaksud berdasarkan terdapat di dalam payudara sedang aktif. Apakah kelenjar yang dimaksud berdasarkan cara pengeluaran sekretnya ?
cara pengeluaran sekretnya ? A.
A. Kelenjar merokrinKelenjar merokrin B.
B. Kelenjar apokrinKelenjar apokrin C.
C. Kelenjar holokrinKelenjar holokrin D.
D. Kelenjar serosaKelenjar serosa E.
E. Kelenjar mukoserosaKelenjar mukoserosa 3.
3. Membran epitel yang semua selnya terletak pada membran basal, nMembran epitel yang semua selnya terletak pada membran basal, n amun permukaanamun permukaan apikal sel tidak seluruhnya mencapai lumen, adalah :
apikal sel tidak seluruhnya mencapai lumen, adalah : A.
A. Epitel berlapis gepeng tanpa lapisan tandukEpitel berlapis gepeng tanpa lapisan tanduk B.
B. Epitel berlapis kubis pada saluran keluarEpitel berlapis kubis pada saluran keluar C.
C. Epitel bertingkat torakEpitel bertingkat torak D.
D. Epitel transisionalEpitel transisional E.
E. Epitel berlapis torakEpitel berlapis torak 4.
4. Pada kulit kepala banyak di dapatkan folikelPada kulit kepala banyak di dapatkan folikel – – folikel rambut folikel rambut yang berhubunganyang berhubungan dengan kelenjar
dengan kelenjar – – kelenjar. Dari cara pengeluaran sekretnya kelenjar ini adalah kelenjar. Dari cara pengeluaran sekretnya kelenjar ini adalah kelenjer holokrin. Manakah jawaban yang sesuai untuk pernyataan di atas ? kelenjer holokrin. Manakah jawaban yang sesuai untuk pernyataan di atas ?
A.
A. Terdapat pada kelenjar sebaseaTerdapat pada kelenjar sebasea B.
B. Terdapat pada kelenjar endokrinTerdapat pada kelenjar endokrin C.
C. Banyak terdapat vaskularisasiBanyak terdapat vaskularisasi D.
D. Sekretnya di simpan di dalam folikel.Sekretnya di simpan di dalam folikel. E.
Kasus untuk soal 5 Kasus untuk soal 5
–
–
8 8Seorang ibu, 48 tahun periksa ke dokter karena merasa kulit wajahnya menjadi kacau Seorang ibu, 48 tahun periksa ke dokter karena merasa kulit wajahnya menjadi kacau akibat perawatan kulit di salon kecantikan dan sering pusing. Semula pasien merasa kulit akibat perawatan kulit di salon kecantikan dan sering pusing. Semula pasien merasa kulit muka dan bagian tubuh lain sudah
muka dan bagian tubuh lain sudah mulai kendormulai kendor dan saat perawatan di suatu salon di dan saat perawatan di suatu salon di beri beberapa suntikan. Dokter mengatakan pasien harus h
beri beberapa suntikan. Dokter mengatakan pasien harus hati- hati karena kondisiati- hati karena kondisi jaringan di bawah kulit menjadi rusak akibat pemberian suntikan
jaringan di bawah kulit menjadi rusak akibat pemberian suntikan tersebut. Disamping itutersebut. Disamping itu tekanan darah pasien ternyata 180/100 mm Hb.
tekanan darah pasien ternyata 180/100 mm Hb.
5.
5. Di bawah lapisan permukaan kulit wajah dan kulit perut terdapat :Di bawah lapisan permukaan kulit wajah dan kulit perut terdapat : A.
A. Sel- sel syarafSel- sel syaraf B.
B. Enzim- enzim pencernaan proteinEnzim- enzim pencernaan protein C.
C. Banyak mitokondria yang tersebar di luar pembuluh vaskularBanyak mitokondria yang tersebar di luar pembuluh vaskular D.
D. Matriks ekstrasel. Kolagen termasuk Komponen matriks ekstrasel. Disini yangMatriks ekstrasel. Kolagen termasuk Komponen matriks ekstrasel. Disini yang dibahas itu kolagen.
dibahas itu kolagen. E.
E. LigamentumLigamentum 6.
6. Kendornya permukaan kulit antara lain di tentukan oleh :Kendornya permukaan kulit antara lain di tentukan oleh : A.
A. Kurangnya serabut kolagenKurangnya serabut kolagen B.
B. Peningkatan pembuluh darah bawah permukaan kulitPeningkatan pembuluh darah bawah permukaan kulit C.
C. Menurunnya produksi lipidMenurunnya produksi lipid D.
D. Katabolisma glukosa di matriks ekstraselKatabolisma glukosa di matriks ekstrasel E.
E. Hilangnya fascia otot bawah kulitHilangnya fascia otot bawah kulit 7.
7. Di bawah kulit, yang termasuk unsur protein majemuk matriks ekstraselnya adalah :Di bawah kulit, yang termasuk unsur protein majemuk matriks ekstraselnya adalah : A. A. LamininLaminin B. B. ProteoglikanProteoglikan C. C. LipoproteinLipoprotein D. D. LaktalbuminLaktalbumin E. E. FibrilinFibrilin 8.
8. Kondisi tekanan darah tinggi pada pasien, Kondisi tekanan darah tinggi pada pasien, meningkatkan peluang pecahnya pembuluhmeningkatkan peluang pecahnya pembuluh darah yang menurun
darah yang menurun elastisitasnyaelastisitasnya akibat berkurangnya :akibat berkurangnya : A. A. FibronectinFibronectin B. B. FibrilinFibrilin C. C. LamininLaminin D. D. KolagenKolagen E. E. ElastinElastin
Kata kunci: elastic Kata kunci: elastic
9. Seorang wanita (35 th) melahirkan bayi dalam keadaan sudah meninggal dunia. Kondisi bayi tersebut didiagnosis sebagai penderita lchyosis congenita dengan kulit tampak tebal disertai luka seperti sobekan. Menurut kakeknya penyakit yang
menimbulkan kematian ini tidak pernah terjadi dalam sejarah keluarganya. Dari kajian genetika peristiwa ini dapat di jelaskan sebagai berikut :
A. Pernikahan dengan kedua orang tua bergenotip homozigot dominan B. Pernikahan dengan kedua orang tua bergenotip carrier heterozigot C. Pernikahan salah satu orang tuanya carrier dengan penderita
D. Pernikahan satu orang tuanya normal dengan penderita E. Pernikahan kedua orang tuanya penderita
Ichtiosis congenital: penyakit autosom resesif. Diturunkan dari kedua orang tua yang carrier heterozigot (Aa). Tidak bisa salah satu orang tua nya penderita (aa) karena, penyakit ini letal (sejak lahir sudah meninggal, tidak bertahan sampai dewasa)
10. Apabila genotip untuk lchtyosis dilambangkan dengan I (dominan) dan i (resesif), bagaimanakah genotip kedua orang tuanya ?
A. Genotip ayahnya II dan ibunya Ii B. Genotip ibunya II dan ayahnya Ii C. Genotip ayah dan ibunya II
D. Genotip ayah dan ibunya Ii E. Genotip ayah dan ibunya ii
11. Pola pewarisan penyakit ada yang dengan mudah dapat di deteksi karena muncul di setiap generasi. Apabila di sebuah keluarga terdapat seorang anak yang menderita maka dapat di pastikan salah satu orang tuanya juga penderita. Penyakit manakah yang mengikuti pola tersebut ?
A. Ichtyosis congenita (autosom resesif)
B. Hipertrichosis (gen terangkai Y. kalau ayahnya penderita, otomatis anak laku-laki penderita)
C. Polidaktili (autosom dominan)
D. Buta warna (gonosom resesif, terangkai X)
E. Hemofilia (gonosom resesif, terangkai X. wanita letal)
Kata kunci: autosom dominan = penyakit ada di setiap generasi
Autosom resesif = penyakit bisa ada tiba-tiba walaupun ortu tidak penderita 12. Berdasarka NO.11 di atas, apabila orang tua dari anak tersebut ingin mendapatkan
keturunan kembali, berapa besar kemungkinan akan mendapatkan anak yang normal ? A. 0% kalo kedua orang tuanya penderita homozigot
B. 50% kalo kedua orang tuanya heterozigot C. 100% kalo salah satu orang tuanya normal
D. 25% kalo ibunya saja yang normal E. 25% kalo bapaknya saja yang normal
AA x AA AA (polidaktil)
Karna polidaktil autosom dominan (AA/Aa) berarti kemungkinan anak sehat 0% jika kedua orang tuanya dominan homozigot
13. Untuk menjadi seorang wanita yang normal dengan seperangkat organ reproduksi yang sempurna sesungguhnya perkembangan di mulai sejak masa embrional. Kondisi berikut ini manakah yang akan menghasilkan perkembangan organ genetalia interna
wanita ?
A. MIS ( Mullerian Inhibiting substance) inaktif sehingga duktus Wolfii berkembang
B. MIS aktif sehingga duktus Wolfii mengalami perkembangan C. MIS inaktif sehingga duktus Muleri berkembang
D. Hormon DHT aktif sehingga Wolfii berkembang E. MIS aktif sehingga duktus Muleri regresi
Slide dr. restu Muleri: wanita Wolfii: laki-laki
14. Seorang dengan fenotip wanita berusia 25 t ahun datang ke RS dengan keluhan tidak pernah mengalami menstruasi. Hsil pemeriksaan menunjukkan bahwa terdapat pertumbuhan payudara dan organ gentalia feminine eksterna. Hasil pemeriksaan
genetik menunjukkan adanya kromosom Y. Kondisi manakah yang benar pada kasus ini ?
A. Pasien menderita sindroma Androgen insensitif. B. Pasien menderita sindroma Cry Du Cat
C. Pasien menderita sindroma Hermaprodit D. Pasien menderita sindrom Turner
E. Pasien menderita sindroma Down Slide dr restu
15. Salah satu alat yang diperlukan dala teknik DNA rekombinan adalah PCR. Sesuai langkah dasar teknik alat PCR di gunakan untuk :
A. Isolasi gen
B. Memperbanyak copy DNA C. Insersi ke dalam vektor
D. Memisahkan gen yang dihasilkan E. Mengekstraksi gen yang diinginkan
16. Plasmid bakteri banyak di gunakan sebagai vektor pengklonan karena sejumlah alasan. Keuntungan penggunaan vector tersebut diantaranya adalah :
A. Ukuran besar B. Mudah diisolasi
C. Laju reproduksi lambat
D. Dapat mengklon potongan DNA besar
E. Waktu pengerjaannya memerlukan waktu lama Slide dr restu teknologi DNA rekombinan
17. Hasil uji karyotip seseorang diperoleh susunan kromosom sebagai berikut : ABC= 27, C= 17, G= 4. Bagaimanakah fenotip pasien tersebut :
A. Pria penderita sindroma Klinefelter B. True hermaprodit
C. Sindroma super female D. Pseudohermaprodit
E. Sindroma feminisasi testes Kalau C+G= 20 berarti normal C= 16, G= 4wanita normal C= 15, G= 5 pria normal
Jadi, kromosom X itu masuk ke C, kalau Y masuknya ke G Super female: XXX
C = 16 + 1 = 17 G= 4
18. Pada proses pembagian kromosom tersebut pemberian kolhisin untuk proses miosis, bagian apakah yang terhambat sehingga miosis berhenti.
a. Satelit b. mikrotubul
c. kinetekor d. sentromer e.sentriol
Analisa kromosom paling gampang dilihat saat metaphase, dihambat oleh kolkisin biar gak lanjut ke anaphase (kromatid saudara berpisah. Udah gak berbentuk kromosom lagi) dibuku praktikum
19. Pada fase pembelahan meosis terjadi pemisahan kromosom homolog. Fase tersebut ialah A. Metafase 1
B. metafase 2 C. Anafase 1
D. Anafase 2. Pemisahan kromatid saudara E. Telofase 1
20. perkembangan spermatogonium menjadi spermatozoa mengalami pembelahan meiosi s. Pada fase pembelahan yang manakah saat meiosis I?
a. Spermatogonium menjadi spermatosit I b. Spermatosit I menjadi spermatosit II
c. Spermatosit II menjadi spermatid d. Spermatosit menjadi spermatozoa e. Spermatid menjadi spermatozoa
21. Mikroskop berfungsi dalam kajian sel,sejak awal penemuan jenis mikroskop yang paling banyak di laboratorium meski memiliki daya urai terbatas kurang dari 0,2 mm adalah...
A. Mikroskop Cahaya B. Mikroskop inverted C. Mikroskop Fluoresens
D. Mikroskop Elektro transmission E. Mikroskop elektro scanning
22. ovarium dan testis merupakan organ yang dapat mengekskresikan hormon-hormon
seksual. didalam organ tsb terdapat organ sel yang dapat mendukung fungsinya. organ apakah yang paling banyak dijumpai?
a. lisosom b. badan golgi
c. re kasar d. re halus e. vakuola
23. Salah satu teknik terapi gen yaitu menggunakan terapi RNA. Bagaimanakah mekanisme kerja yang dijadikan dasar untuk terapi?
a. RNA memiliki untai ganda dibuat menjadi untai tunggal b. RNA memiliki untai tunggal dibuat menjadi untai ganda
c. RNA memiliki untai tunggal dibuat sirkulo d. RNA memiliki stop kodon
e. RNA memiliki antikodon slide dr restu
24. Diantara teknik terapi gen yang mungkin dikembangkan adalah terapi gen dari sel
somatik yang berasal dari sumsum tulang. Sel punca apakah yang diperoleh dari sumber tsb? A. Mesenkim stem cell
B. Hemopoetic stem cell C. Embryonic stem cell D. Neuronal stem cell E. Osteogenik stem cell
25. Pada proses Translasi yang berada di ribosom. Terjadi perlekatan komplementer
antikodon RnaT dengan Kodon mRna. Antikodon RnaT berlekatan masuk di bagian ribosom ?
A semua permukaan ribosom B subunit besar ribosom C ruangan Peptidil
D ruangan Aminol (amino asil) E sub unit kecil ribosom
26. di dalam DNA terdapat kromosom. apa yang diikat kromosom? a .mitokondria
b. gatau c.
d. e.
27. seorang bayi berusia 1 hari dibawa ibunya ke UGD RS dengan keluhan ada benjolan di pusar pada pemeriksaan fisik didapatkan kondisi usus yang terurai keluar tanpa dilapisi oleh
selaput tipis. Apa diagnose yang paling tepat pada kasus di atas a. Omvalokel. Usus terurai tapi dilapisi selaput tipis/amnion b. Gastrokisis
c. Molandatidosa d. Plasenta previa e. Kolaboma
28.Apa penyebab kematian janin pada no.27? A.rotasi usus
B.kelainan kromosom C.cacat dinding tubuh D.kelainan mesenterium E.kelainan duktus vitelinus
29. seorang perempuan 25thn melahirkan bayi dgn kelainan mata todak terbentuknya lensa.apa diagnosa kasus diatas?
a.aniridia b.koloboma
c.anoftalmia d.mikroftalmia e.afakia kongenital
30. Seorang perempuan (24 th) memiliki puting payudara tambahan dikedua sisi ketiak dan abdomennya. Berdasarkan kasus diatas apa diagnosa penyakit tersebut?
A. Politelia B. Polimastia C. Piebaldsm
D. Hipertrikosis E. Inverted Nipple
31. Apa penyebab kasus no.30 diatas? A. Puting payudara terbenam
B. Adanya kelainan fungsi melanosit
C. Menetapnya potongan-potongan garis mamaria
D. Sisa garis mamaria berkembang menjadi payudara lengkap
E. Duktus laktiferus yang membuka kedalam lubang epitel yang gagal mengalami eversi 32. Seorang bayi perempuan berusia 2 hari, dibawa ke UGD RS dengan keluhan sesak napas. Pasien lahir pada usia kehamilan 6 bulan. Pada pemeriksaan fisik didapatkan frekuensi napas 70 x/menit, pernafasan cuping hidung +,retraksi +,pemeriksaan jantung dalam batas normal. Pada pemeriksaan rontgen paru tampak corakan retikulogranuler.Apalah penyebab sesak napas yang paling mungkin pada pasien tsb? Jawab jumlah sufaktan kurang memadai 33. Seorang laki-laki memiliki tambahan jari disebelah kelingkingnya. Kelainan tersebut terjadi sejak dia lahir, disebut apakah kelainan tersebut?
a.polidaktili. poli= banyak b.brakidaktili . jari pendek
c.sindrom turner d. leys nyhan
e. ichthyosis congengital
34. Pada minggu keberapa terbentuknya organ diatas ? a. Minggu ke 3
b. Minggu ke 4 c. Minggu ke 5 d. Minggu ke 6
e. Minggu ke 7 dan 8
35. Seorang wanita usia 35 tahun pergi kedokter spesialis kulit untuk terapi agar wajahnya seperti muda dulu dan dokter memberi obat oles yang bekerja pada jaringan ikat longgar bawah. Apakan nama jaringan tersebut?
A.mesenkim B.kolagem C.elastin
D.penyambung jarang E.penyambung kolagen
36. Seorang peneliti ingin mengembangbiakkan sel yang bersifat pluripotent atau multipotent untuk bahan penelitian. Secara mikroskopis, sel tersebut berinti bulat dan tampak seperti bintang.Dari jaringan apakah sel tersebut dapat diambil?
A. Tendo B. Tali pusat C. Ligamentum D. Jaringan lemak E. Jaringan embrional
37. Apakah makromolekul yang dimaksud? a. Glikoprotein
b. Lipoprotein c. Glikolipid d. Glutamin e. Gliserol
38. Manakah dari pernyataan di bawah ini yang tepat terkait dengan fungsi makromolekul pada kasus no. 37?
a. Berperan dalam spesifisitas sel b. Berperan sebagai energi seluler
c. Berperan dalam hubungan antar sel d. Berperan sebagai prekursor hormon
e. Berperan sebagai pembawa informasi genetik
39. Perubahan apa yang terjadi pada sickle cell anemia? Jawaban : glutamat jadi valin
39. Seorang ibu membawa anaknya yang berusia 6 tahun ke rumah sakit dengan keluhan sering merasa lemas, cepat lelah dan sulit berkonsentrasi, terutama setelah aktifitas olahraga di sekolah. Hasil pemeriksaan menunjukan anak tersebut menderita sickle cell anemia.
Dokter menjelaskan bahwa penyakit ini dikontrol oleh gen resesif dan penderita memiliki abnormalitas pada struktur beta-hb karena mutasi kodon ke enam. Asam amino ke enam yang mengalami perubahan tersebut adalah...
C. glutamat jadi valin
40. Apakah jenis mutasi pada penyakit diatas? a. delesi
b. insersi c. duplikasi d. substitusi e. translokasi
41. Pada sisi manakah repressor menempel? a. i
b. p c. O D. Z
41. pada sisi mana represor menempel ? a. I
b. P c.O d.Z e.A
42. Gen yang bertanggung jawab dalam transportasi laktosa dari medium ke dalam sel bakteri ada pada Sisi ?
A. I
B. P dan O C. Z
D. Y E. A
43. Kompleks Camp-cap (catabolite activator protein)dapat mengaktivasi lac operon dan memfasilitasi transkripsi dengan cara berikatan dengan RNA polymerase. Di sisi manakah kompleks tersebut menempel pada untai DNA?
a. i b. p
c. o
d. z dan y e. y dan a
44. Protein siklin berperan dalam siklus sel. Protein ini didegradasi s etelah proses mitosis, molekul kecil ubiquitin ditempelkan pada protein sebagai penanda. Proteosom akan
mengenali ubiquitin dan mendegradasi protein yang sudah ditandai. Mutasi pada proteosom dapat menyebabkan kanker karena terjadi pembelahan secara terus- menerus. Pada level apa regulasi sel dalam kasus diatas
a. transkripsi b.replikasi
c.translasi
d.pasca translasi e.pasca transkripsi
A.0.04 B.0.02 C.0.2 D.16 E.14
46. Sebanyak 100 orang calon mahasiswa Fakultas kedokteran Universitas Yarsi sedang mengikuti tes buta warna. Diantara mereka ternyata 4 orang penderita albino.
46. Berapa diantara Mahasiswa normal (non-albino) yang memiliki genotipe homozigot? . 16 . 32 . 36 . 48 . 64 Albino = resesif. Q2= 4/100 = 0.04 Q= 0,2 P= 1-q = 0,8 Homozigot normal P2= 0,64 0,64 X 100 = 64 orang
47. Penyakit Sindrom cri du cat disebabkan oleh? A. Delesi lengan panjang kromosom no.5
B. Delesi lengan pendek kromosom no.5 C. Translokasi lengan kromosom no.18 D. Inversi lengan kromosom no.18 E. Transisi lengan kromosom no.13
47. Pola sulur berikut adalah pola sulur pada tangan kiri dimana A, B, C, D , dan E berturut -turut adalah pola sulur pada ibu jari, jari telunjuk, jari tengah, jari manis, dan jari kelingking. Maka D mempunyai pola sulur yang disebut
A. Plain whorl B. Tented whorl C. Accidental whorl D. Double loop whorl E. Central pocket whorl
48. Berapa jumlah pusat pola dan triradius pada soal nomor 47 ... 49. Apakah pada sidik jari yang memiliki ciri berikut:
- alurnya membentuk lingkaran tertutup - jumlah sulur dalam lingkararan relatif lebih
- jika 2 triradius ditarik dengan garis lurus maka akan memotong alur didalam pola. a. plain whorl
b. tented whorl c. accidental whorl d. double loop whorl e. central pocket whorl
50. Garis lipatan tangan pada analisa dermatoglifi dapat digunakan untuk mendiagnosa adanya suatu kelainan genetik tertentu. Apakah pola lipatan tangan pada gambar di bawah ini?
A. Garis simian. Bisa dilihat sindrom down B. Garis sidney
C. Garis normal D. Garis similiar E. Garis canberra
51. Seorang laki-laki berusia 25 tahun dibawa ke UGD karena mengalami nyeri hebat akibat kejang pada ureternya. Hasil CT scan menunjukkan adanya endapan dan kristal sistin pada kantung kemih. Penyakit ini disebabkan kelainan pada tubulus renalis dan gennya bersifat resesif.
51. Apakah penyebab penyakit pada kasus di atas?
A. Defisiensi ligan pada reseptor membran plasma sel ureter
B. Defisiensi protein reseptor sehingga sistein erakumulasi dalam darah C. Sel ginjal mensekresi secara berlebih sistein ke dalam cairan ekstraseluler
D. Defisiensi protein pembawa yang mentransport sistein melewati membran sel ginjal E. Pengikatan konsentrasi sistein dalam darah akibat terlalu banyak menkonsumsi minuman olah raga
52. Apa jenis gangguan transportasi di membran sel pada kasus diatas? A. Osmosis
B. Eksositosis C. Endositosis D. Transpor aktif E. Difusi terfasilitasi
53. Menghadapi anak yang mengidap autisme kerap menjadi kejutan bagi orang tua. Sebenarnya kondisi ini dapat diketahui lebih awal dengan dilakukan tes genetik. Apa manfaat dari penanganan ini ?
. Memiliki dasar hukum yang melegalkan aborsi
. Mengganti sel puca dengan mengganti jaringan yang rusak . Memberi terapi gen kepada gen yang rusak
. Memberi pengelolaan kehamilan
. Menghindari kondisi tertentu yang memperburuk kehamilan
D. Merekomendasikan pengelolaan kehamilan dan menghindari resiko autisme
54. orang jepang sangat menyukai makanan yang di bakar tapi tidak suka memakan sayur sayuran mereka beresko tinggi terkena kanker di lambung mereka , cara mengetahui ukuran telomer apakah ada sel kanker atau tidak dengan tepat adaah dengan cara
a. g banding. Mirip fish, tapi g banding buat mempermudah pengelompokan nomor kromosom saat analisa kromosom.
b. amnio c. usg d. cvs e. fish
55. Suatu gen memiliki untai cetakan mengandung sekuen 3'-TTCACTCGT-5'. Bagaimana gambaran sekuen mRNA?
A. 3'-AACAGTCGT-5' B. 3'-TTCAGTCGT-5' C. 5'-TTCAGTCGT-3' D. 5'-AAGUCAGCA-3' E. 5'-AAGTCAGCA-3'
Kunci: rna ga ada Timin, adanya urasil
Seorang ibu berusia 25 tahun datang ke RS yarsi dengan keluhan kalau akhir akhir ini beliau sering merasa sakit pada bagian payudaranya .beliau menjelaskan kalau pada bagian
payudarahnya sering terasa panas dan kencang.dari masalah diatas kelenjar apakan yang dimaksud A.KELENJAR HOLOKRIN B.KELENJAR APOKRIN C.KELENJAR MEROKRIN D.KELENJAR MUKOSA E.KELENJAR SEROMUKOSA
57. Langkah pertama dari proses ini adalah pemisahan kedua untai DNA. Setiap untai dapat berperan sebagai cetakan yang menentukan untaian nukleotida di sepanjang untai baru yang
komplementer, berdasarkan penjelasan tersebut maka sesuai dengan proses A. Translasi
B. Replikasi C. Transduksi D. Transkripsi
E. Pemrosesan RNA
58. Asam nukleat merupakan polimer nukleotida. Nukleotida terdiri dari basa nitrogen, pentosa, dan gugus fosfat.Basa nitrogen terdiri dari purin dan pirimidin. Basa nitrogen yang
hanya terdapat pada RNA adalah.... A. Adenin
B. Guanin C. Sitosin D. Urasil E. Timin
59. Di dalam nukleus eukariot terjadi suatu tahap mengagumkan dari pemrosesan rna yaitu pembuangan beberapa bagian besar molekul rna sintesi awal , peran apakah yang dimaksud?
A.replikasi B.duplikasi C.transkripsi D.transformasi E. Rna splicing
No 60. Seorang anak berusia 6th menderita luka bakar stadium satu akibat telapak kakinya terkena kenalpot motor.luka itu dapat sembuh dengan cepat karna adanya sifat jaringan yang berupa
A.EPITEL BERLAPIS GEPENG. Ada lapisan tanduk, ada yang tidak. Yang dikulit telapak kaki, epitel berlapis gepeng dengan laipsan tanduk
B.EPITEL SELAPIS KUBOID C.EPITEL BERLAPIS KUBOID D.EPITEL SELAPIS SILINDRIS E.EPITEL TRANSISIONAL
61. Sekarang ini banyak pasangan suami istri yang mendatangi konselor genetik. Untuk mengetahui apakah mengetahui bashes mereka itu pembawa kelainan gen. Tetapi mereka tetap ingin memiliki anak. Apakah tujuan mereka mendatangi konselor genetik tersebut? A. Mengetahui dan memahami tentang kelainan genetik tersebut
62. Thalassemia merupakan salah satu kelainan genetik yang banyak dijumpai di Indonesia. Salah satu teknik biomolekuler yang dapat membantu dalam menegakkan diagnosis
thalassemia secara akurat adalah dengan cara memisah-misahkan berbagai jenis hemoglobin sehingga bisa di identifikasi antara hemoglobin normal dan hemoglobin abnormal.
Manakah jawaban dibawah ini yang menunjukkan teknik biomolekuler tersebut? A. Pemeriksaan Hb dengan metode Sahli
B. Hb-Elektroforesi C. Pemeriksaan Rhesus
D. Pemeriksaan Hb dengan metode kertas lakmus E. Anti DNA
63. Protein membran pada dua sel yang bersebelahan mungkin saling mengait dalam berbagai sambungan, misalnya sambungan ketat antara sel-sel kulit yang menjadikan kulit kita kedap terhadap air dengan cara mencegah kebocoran diantara sel-sel dalam kelenjar keringat kita. Pernyataan diatas termasuk salah satu fungsi protein membran.Apakah fungsi yang
dimaksud? A. Transpor
B. Transduksi sinyal C. Aktivitas enzim
D. Penghubung antar sel E. Pengenalan sel dengan
64. Protein bukan satu satunya komponen utama penyusunan membran sel. Ada komponen utama lain yan sangat penting yang terdapat didalam membran sel yang memiliki sifat amfipatik .Apakah komponen yang dimaksud?
A. Glikolipid B. fosfolipid C. Akuaporin D. Karbohidrat E. Gliko protein
65. Ketika anda bercermin terlihat bahwa rambut anda keriting seperti ayah dan warna mata hitam seperti ibu. Secara harfiah a yah dan ibu tidak memberi bentuk rambut dan warna mata atau ciri-ciri lain. Bagaimana sifat ayah dan ibu (misal bentuk rambut) diteruskan ke
anak2nya
A.ibu bereproduksi menghasilkan individu identik
B. Hanya ayah yg mewariskan kromatid pd keturunannya C. Ayah dan ibu mewariskan gen pada anaknya
D. Dna ayah dan ibu direplikasi selama mitosis E. Gamet ayah membelah secara mitosis
66. Di dalam sel terdapat organel tempat kromosom manusia berada. Apa nama organel tersebut ? a. Sitoskeleton b. Peroksisom c. Vakuola d. Nukleus e. Golgi
67. Didalam kehidupan sel mempengaruhi seluruh organisme tubuh. Terdapat kromatid didalam eukariot dan prokariot.Pada eukariot, berapa jumlah kromatidnya?
A. 1 B 2 C 3 D 4 E 5
68.Ketika sel sedang tidak membelah dan bahkan ketika sel sedang duplikasi DNAnya dalam persiapan untuk pembelahan sel, tiap kromosom berada dalam bentuk seratkromatin yg
panjang dan tipis. Tetapi setelah duplikasi DNA akan memendek dan menebal sehingga dapat di lihat ketika di beri pewarna dan dengan mikroskop, kenapa demikian?
A. Kromosom melakukan kariokinesis B. Kromosom melakukan sitokinesis C. Kromosom kurag padat
D. Kromosom berkondensasi.
Kondensasi = memendek dan menebal
69. Diagram silsilah di atas menunjukan kelainan widow's peak pada suatu keluarga. Kelainan ini muncul pada setiap generasi.Pada generasi ke-3, s alah satu anaknya tidak memiliki kelainan tersebut walaupun kedua orang tuanya memiliki kelainan.Mengapa demikian?
A. Kakek neneknya heterozigot B. Kedua orang tuanya homozigot C. Genotip orang tuanya heterozigot
D. Widow's peak merupakan kelainan autosom dominan E. Anak itu merupakan hasil perkawinan dari alel resesif
Widow speak autosom dominan. kedua orang tua bisa homozigot dominan (AA) atau carier (Aa). Kalau ortunya carier Aa x Aa. Bisa mewariskan resesifnya, anaknya ada yang Aa, ada yang aa. Yang aa (resesif), berarti normal.
70. Mendel menelusuri karakter yang dapat diturunkan untuk 3 generasi ketika hibrid F1 menyerbuj sendiri atau melakukan penyerbukan silang dengan hibrid F1 lain, terdapat sebuah rasio 3:1 dalam generasi F2. Bagaimana mendel menjelaskan pola diatas?
A. 2 alel identik
C. 2 alel dominan tapi tidak lengkap
D. Masing-masing alel mengalami aberasi
E. 2 alel tersegregasi selama pembentukan gamet. (coba dicek lagi, kurang yakin)
71. Sel-sel Sacharomyces cerevisiae menggunakan sinyal kimiawi untuk mengidentifikasikan sel-sel dari tipe perkawinan yang berbeda dan menginisiasi proses perkawinan. Sinyal
perkawinan di permukaan sel-sel di atas di ubah menjadi bentuk yang menyebabkan respon seluler berupa perkawinan. Apakah serangkaian proses yang mengubah sinyal yang
dimaksud... A. Jalur autokrin B. Jalur parokrin
C. Pensinyalan sinapstik D. Pensinyalan hormonal E. Jalur transduksi sinyal Komunikasi sel bu mirfat
72. Sebagian besar reseptor sinyal merupakan protein membran plasma. Reseptor tsb mentransmisikan informasi dr lingkungan ekstraseluler bgian dlm sel dgn cara mngubah bntuk reseptor tirosin kinase trmasuk salah satu rseptor
mmbran plasma tsb. Bgmanakah aktivasi reseptor tirosin dan kinase dicirikan?
A. Prubahan potensial membran B. Kaskode fosforilasi
C.Hidrolisia gtp D. Monomerisasi E. Dimerisasi
Slide komunikasi sel bu mirfat
73. Dalam proses pembelahan sel diawali dengan tahap interfase. Tahap interfase dimulai dengan G1, S dan G2 adalah tahap akhir dari interfase.Dalam fase apakah terjadinya pembelahan nukleus dan distribusi kromosom pada sel anakan?
a. Interfase b. Fase G1
c. Fase G2 d. Fase M e. Fase S
74. Ada berapa kromatid pada gambar… a. Satu
b. Dua c. Tiga d. Empat e. lima
75. mutasi pada DNA sel dapat menyebabkan terjadinya neoplasia sehingga terjadi gangguan pada regulasi homeostasis sel. karsinogenesis akibat mutasi DNA ini dapat menyababkan pembelahan sel tidak terkontrol dan pembentukan tumor atau neoplasma.
pernyataan manakah yang paling sesuai dengan kasus diatas ? a. batas sel yang cukup jelas
b. bentuk dan struktur sel homogen seperti sel asal c. gen tumor supressor (gen p53) aktif berekspresi d. siklus sel tanpa ada aktivasi faktor transkripsi
e. adanya koordinasi antara onkogen dan gen tumor supressor (gen p53)
76. Diantara teknik terapi gen yang mungkin dikembangkan adalah terapi gen dan sel somatik yang berasal dari sumsum tulang sel punca. Apakah yang diperoleh dari sumber tersebut? A. Mesenkim stem cell
B. hemopoetik stem cell C. Embryonal stem cell D. Neuronal stem cell E. osteogenik stem cell
77. Seorang bayi lak-laki lahir di RS, langsung menangis. Pada hari ketiga dilakukan
pemeriksaan rutin golongan darah dan bilirubin.Dari hasil pemeriksaan golongan darah ABO diketahui bayi memiliki golongan darah yang kurang lazi m, yaitu O-Bombay. Kedua orang tuanya bergolongan darah AB dengan gen H heterozigot.
77. Bagaimana kemungkinan genotip bayi pada kasus diatas? A. HHBB
B. HHAA C. HhBB D. HhAB E. hhAB
O Bombay= pasti genotipnya hh
78. inkompebilitas dapat menimbulkan kejadian eritroblastosis fotalis . berdasarkan
inkompebilitas golongan darah ABO & reshus, manakah diantara perkawinan berikut yang inkompetibel...
a. ayah golongan darah O , reshus negatif dengan ibu golongan darah O , resus positif b. ayah golongan darah O , reshus positif dengan ibu golongan darah A, resus positif
c. ayah golongan darah A , reshus negatif dengan ibu golongah darag O, resus positif d. ayah golongan darah B , reshus positif dengan ibu golongan darah O, resus negatif e. ayah golongan darah O , reshus negatif dengan ibu golongan darah B, resus positif inkompatibel = ibu golongan O (punya anti A dan anti B) serta negative (-)
ayah gol B (antigen B) resus positif. (+) Anaknya positif. (+) dan gol darah B
Terjadi inkompatibel karna bayi rhesus positif (tidak sesuai dengan ibu yang +). Karna si ibu membuat pertahanan terhadap darah resus positif, akhirnya pertahanan itu menyerang
anaknya sendiri. Ditambah si ibu punya anti B, anaknya antigen B jadi tidak kompetibel. Intinya: jika= ibu resus (-) dan anak rhesus (+), pasti inkompatibel.
Progreria adalah suatu syndrome yang terjadi akibat mutasi gen LMNA yang digunakan untuk pembentukan protein lamin yg berperan dalam kestabilan membran, yang
mengakibatkan penuaan dini.
79. Perubahan yang terjadi pada sel individu yang menua adalah.... a. Pigmen lipid menurun
b. Kalsium darah dan jaringan menurun c. Respirasi jaringan meningkat
d. Sintesis protein menurun e. Aktivitas enzim meningkat
80. Teori proses menua nya sel terbagi menjadi 2, salah satunya aspek biologis . Di dlm aspek biologis yg menyatakan bahwa spesies yg mempunyai cadangan gen yg banyak dan umurnya panjang disebut :
A. Teori hersey chase B. Teori frederick giffith C. Teori error catastroph D. Teori error caatastrophe E. Teori redundant message
81. seorang perempuan berusia 25 tahun, datang ke dokter bersama calon suaminya untuk berkonsultasi. Pasien adalah penyandang buta warna merah dan hijau.Calon suaminya
normal.Bagaimanakah kemungkinan yg terjadi pada keturunan nya??? A. 50% anak laki buta warna
B.75% anak laki buta warna C. 100% anak laki normal D. 100% anak cewe carier
E.100% anak cewe normal homozigot F. Gatau jawabannya. XcbXcb. XY XcbX XcbX XcbY XcbY
Anak perempuan semuanya carier = 100% Anak laki-laki semuanya buta warna = 100%
Seorang anak 5 tahun dibawa ibunya kerumah sakit karena sering menggigit jari dan menggigit bibirnya hingga berdarah. Setelah diperiksa terdapat kelainan gen terangkai X. 82. Apakah nama penyakit pada anak tersebut?
A. Akondroblasia B. Phenilamin
C.sindrom leschnyan D.lupa
E.lebih lupa tambah lagi.
83. kebotakan yang terjadi karena adanya gagal rambut baru, penyebab dari kegagalan tersebut ada yang berhubungan dengan faktor keturunan yaitu gen yang ekspresinya
dipengaruhi oleh jenis kelamin ( sex influence genes ). bagaimana ciri penurunan gen itu ? a. laki-laki botak bersifat dominan
b. perempuan botak bersifat dominan
c. ekspresi genotip heterozigot laki-laki dan perempuan sama d. ekspresi genotip heterozigot laki-laki dan perempuan beda e. LUPA !haha
Laki-laki perempuan
TT Botak Botak
Tt Botak Normal
tt Normal normal
84. Seorang laki laki memiliki telunjuk pendek menikah dengan perempuan telunjuk panjang. Masing2 bergenotip homozigot.Bagaimana kemungkinan anak anaknya?
A. 50% anak lakinya bertelunjuk pendek
B. 50% anak perempuannya bertelunjuk panjang C. 75% anak perempuannya bertelunjuk panjang D. 100% anak lakinya bertelunjuk pendek
E. 100% anak perempuannya bertelunjuk pendek tt . TT
Tt
Laki-laki perempuan
TT Telunjuk pendek Telunjuk pendek Tt Telunjuk pendek Telunjuk panjang tt Telunjuk panjang Telunjuk panjang
85. Akhir-akhir ini makin meningkat adanya pasangan suami istri yang memerlukan
riwayat kelahiran kelainan bawaan pada keluarganya ataupun kekhawatiran sehubung dengan usia pasangan suami istri tersebut yang agak lanjut. Apa tujuan pelayanan di atas ?
a. mencari penyebab semua penyakit genetik b. meminta konselor untuk mengambil keputusan
c. memahami pilihan pada masing-masing pasangan
d. membuat pilihan yang paling tepat pada keluarga yang sakit dan pada turunannya
e. memberi nasihat genetik dan menyelesaikan masalah pasangan suami istri tersebut secara tuntas
86. Dari kasus di atas konselor bisa menyarankan pasangan melakukan tes untuk mengetahui apakah ada anggota keluarga yang menyimpan gen pembawa kelainan. Apa nama tindakan ini ? a.carrier test b.predictive test c.diagnostic preanatal d.newborn screening e.diagnostic preimplant
87. organ yg hanya terdapat pd eukariot, mengasilkan krista, memiliki dna dan ribosom sendiri adalah a. lisosom b.mesosom c.mitokondri d. komplrks golgi e. retikulum endoplasma
88 .. Untuk mmpljri struktur sel dpt dgnakan instrumen / mikroskop . Jika kita mengamati sediaan jaringan / obyek tipis dan sinar menembus . Sehingga kita mengamati hasil
pemeriksaan tersebut . Mikroskop apa yang di gunakan ? a.
b.
c.flourrenses d. SEM e. TEM
89. Seorang anak perempuan berusia 18 tahun, datang ke rumah sakit dengan keluhan belum pernah menstruasi. Pada pemeriksaan fisik, pasien berbadan kerdil dan cubitus valgus. Dari pemeriksaan lanjutan didapatkan kariotipe 45, XO
Disebut apakah aberasi kromosom yang terjadi pada pasien tersebut ? A. Trisomi autosom
B. Tetrasomi autosom C. Monosomi autosom D. Trisomi kromosom seks E. Monosomi kromosom seks
90. Apa yang terjadi pada sindrom cri du chat... A. Delesi lengan panjang kromosom no 5
B. Delesi lengan pendek kromosom no 5 C. Delesi lengan panjang kromosom no 18 D. Delesi lengan pendek kromosom no 18
91. Seorang ibu datang ke RS YARSI untuk memeriksakan anak laki-lakinya yang mengalami pertumbuhan payudaranya, badannya tinggi dan kurus. Hasil diagnosis mengatakan anak laki-lakinya sebagai sindrom Klenifelter dengan kariotip 47,XXY. Bagaimana hasil diagnosis kromatin seks dari kasus di atas?
A. Barr body negatif ; F Body negatif B. Barr body positif satu ; F Body negatif C. Barr body negatif ; F Body positif satu D. Barr body positif satu ; F Body positif satu E. Barr body positif dua ; F Body positif satu Barr body = Kromosom X-1
F body= kromosom Y
92.Hasil pemeriksaan romatin x (barr body) positif ditemukan pada individu yang memiliki karakter bagaimana?
a. perempuan
b. memiliki payudara
c. tidak memiliki kromosom y d. memiliki kromosom x minimal 2
e. memiliki drum stik, small club, dan sessile nodule
93 Pada dasarnya setiap manusia harus memiliki sifat husnudzon yaitu... Jawab : berprasangka baik
94. Saya sesuai(tergantung) dengan prasangka hamba-Ku kepada-Ku. Pernyataan tersebut bersumber dari:
D. Hadist qudsi
abc=27 c=17 g=4. fenotipnya menunjukkan: a. sindrom klinelfelter b. truehermaphrodite c. sindrom turner d. pseudohermaphrodite e. feminisasi testes F. super female
96.Bentuk sel fusiformis ujung bercabang halus, pada sediaan tendon terlihat seperti terjepit diantara berkasnya. Sel tersebut adalah sel...
a. histiosit b. lemak
c. fibroblast d. mesenkim f. retikular
