ABSTRAK
Isolasi senyawa flavonoida yang terkandung di dalam daun tumbuhan sambang darah (Excoecaria cochinchinensis Lour.) dilakukan dengan ekstraksi maserasi menggunakan pelarut metanol. Ekstrak metanol dipekatkan dengan rotari evaporator dan diuapkan hingga seluruh metanol menguap lalu dilarutkan dengan etil asetat kemudian disaring dan diuapkan. Ekstrak etil asetat yang diperoleh dilarutkan dengan metanol dan diekstraksi partisi dengan n-heksana. Lapisan metanol diuapkan dan diuji dengan pereaksi benedict kemudian dihidrolisa dengan HCl 6% selama 1 jam sambil dipanaskan, kemudian diekstraksi partisi dengan kloroform. Ekstrak pekat kloroform merupakan flavonoida total kemudian dianalisis KLT, lalu dipisahkan dengan kromatografi kolom dengan fase diam silika gel 60(0,063-0,200) dan fase gerak n-heksana : etil asetat dengan perbandingan (90:10) v/v, (80:20) v/v, (70:30) v/v, dan (60:40) v/v. Fraksi dari perbandingan (60:40) v/v selanjutnya dikristalisasi dengan menggunakan etil asetat, menghasilkan senyawa berbentuk pasta berwarna coklat kekuningan sebanyak 37 mg, dan harga Rf = 0,44. Senyawa hasil isolasi menunjukkan positif terhadap pereaksi senyawa flavonoida. Dari hasil identifikasi spektrofotometer UV-Vis, FT-IR dan 1H-NMR mengindikasikan senyawa hasil isolasi adalah senyawa flavonoida golongan flavonol.
ISOLATION OF FLAVONOID FROM THE LEAVES OF SAMBANG DARAH PLANTS
(Excoecaria cochinchinensis Lour.)
ABSTRACT
Isolation of flavonoid compounds from the leaves of Sambang Darah (Excoecaria cochinchinensis Lour.) has been done by maceration technique with methanol solvent. Methanol extract was evaporated and dissolved with ethyl acetate, filtered, concentrated and evaporated. Ethyl acetate extract was dissolved with methanol and partitioned with n-hexane solvent. Methanol layer was evaporated and then test with benedict reagent then acidified by HCl 2 N then heated for an hour and then the filtrate was extract partition with chloroform.`The concentrated chloroform extract, which is total flavonoid was analysed with thin layer chromatography, then separated using column chromatography with silica gel as the stationary phase and n-hexane : ethyl acetate (90:10) v/v, (80:20) v/v, (70:30) v/v and (60:40) v/v as the mobile phase. The fraction from n-hexane : ethyl acetate (60:40) v/v was crystallized with ethyl acetate. The pure compound is pasta, yellowish-brown with mass = 37 mg, and Rf=0,44. The obtained compound showed positive results in flavonoid tests. Based on spectroscopy analysis using UV-Visible, FT-IR, and 1H-NMR, indicated that the compound is flavonol.
