KELUL
DI PER
LUSAN H
RAIRAN
IN
HIDUP R
GUGUS P
MUH
SEKOLA
NSTITUT
REKRUT
PULAU P
JAKAR
HAMMAD
AH PASC
T PERTA
BOGO
2011
MEN KA
PARI, KE
RTA
D ABRAR
CASARJA
ANIAN BO
OR
1
ARANG (
S
EPULAUA
R
ANA
OGOR
Scleractin
AN SERI
PERNYATAAN MENGENAI THESIS DAN SUMBER INFORMASI
Dengan ini saya menyatakan bahwa thesis yang berjudul: Kelulusan
Hidup Rekrutmen Karang (Scleractinia) di Perairan Gugus Pulau Pari, Kepulauan Seribu, Jakarta adalah karya saya sendiri dengan arahan komisi pembimbing dan belum diajukan dalam bentuk apapun kepada perguruan tinggi manapun. Sumber informasi yang berasal atau yang dikutip dari karya yang telah diterbitkan maupun tidak diterbitkan dari penulis lain telah disebutkan dalam teks dan dicantumkan dalam daftar pustaka dibagian akhir thesis ini
Bogor, Februari 2011
ii
ABSTRACT
MUHAMMAD ABRAR. Successful of Coral Recruitment (Scleractinia) in the Pari Islands, Kepulauan Seribu, Jakarta. Under the direction of NEVIATY P. ZAMANI and I WAYAN NURJAYA
One of all important phase is the development of coral recruitment and survival after settlement of the allegedly affected by the internal condition of coral recruit and external from environment. Research survival of coral recruits have been conducted in Pari Islands, Kepulauan Seribu, Jakarta, from March to November 2010 with the purpose to know the level of survival of coral recruits on the life form and size of different colonies. In this study selected two life forms Massive and Branching colonies at number 15 colonies in the area belt transect 2 meters x 70 meters at 5-7 meters depth. Furthermore, on each life form, coral recruit again grouped into 3 classes, Small (<3 cm), Medium (3-6 cm), and Large (> 6 cm and 10 cm ≤). Observations were made at two stations namely ST1-pari and ST2-tikus with observe one month interval (March-August) and three months interval (September-November). At the same time measurement of water quality and biological factor such as competitor, predator and desease. Coral recruits in the study site is multiple diverse with species richness reach to 15 genera from 10 families consist of 9 genera at ST1-pari and 8 genera at ST2-tikus which genera of Faviidae most dominated, in fact recruits Faviidae rare and even absent in the stages of larva settlement. Density of coral recruits is high diversity index and tended to stabilize. The observation result shows that the difference between Massive survival rate higher than Branching. Survival of Medium size was lowest compared two other size indicated that this class is vulnerable period for survival of coral recruits. Water conditions Northern of Pari Island or the Station ST2-tikus are more supportive to the development and survival of coral recruitment compared Southern or ST1-pari. The quality of waters within the normal range, while the sedimentation and nutrient content of waters predictable impact on the survival of coral recruits.
RINGKASAN
MUHAMMAD ABRAR. Kelulusan Hidup Rekrutmen Karang (Scleractinia) di Perairan Gugus Pulau Pari Kepulauan Seribu, Jakarta. Dibimbing oleh NEVIATY P. ZAMANI dan I WAYAN NURJAYA.
Rekrutmen karang didefinisikan sebagai peristiwa kemunculan individu-individu baru karang ke dalam populasi sebagai bentuk keberlanjutan suatu komunitas karang sehingga menjadi bagian penting dalam proses pemulihan dan resiliensi terumbu. Secara alami terumbu karang yang mengalami kerusakan akan segera pulih melalui kejadian rekrutmen karang sebagai komponen utama pembentuk terumbu. Salah satu tahapan penting rekrutmen karang adalah perkembangan dan kelulusan hidup rekrut karang setelah penempelan yang diduga dipengaruhi oleh kondisi internal rekrut karang dan faktor eksternal dari lingkungan. Oleh karena itu pengamatan terhadap kelulusan hidup rekrutmen karang setelah penempelan penting untuk dilakukan
Penelitian kelulusan hidup rekrut karang telah dilakukan di Perairan Gugus Pulau Pari, Kepulauan Seribu, Jakarta dari bulan Maret sampai November 2010 dengan tujuan untuk melihat tingkat kelulusan hidup rekrut karang pada bentuk dan ukuran koloni yang berbeda. Pada penelitian ini dipilih dua bentuk koloni yaitu Massive dan Branching sebanyak 15 koloni dalam luasan belt transek 2 meter x 70 meter di kedalaman 5-7 meter. Selanjutnya pada setiap bentuk koloni, rekrut karang dikelompokan lagi dalam 3 kelas ukuran yaitu Small (< 3 cm), Medium (3-6 cm), dan Large (> 6 cm dan 10 cm ≤) jumlah masing-masingnya 5 koloni dan ditandai (tagging). Pengamatan dilakukan pada dua stasiun yaitu ST1-pari dan ST2-tikus dengan interval waktu setiap bulan (Maret – Agustus) dan interval setiap tiga (3) bulan (September-November). Pada waktu yang sama dilakukan pengukuran terhadap kualitas perairan dan faktor-faktor biologi antara lain biota kompetitor, predator dan penyakit.
Rekrut karang di lokasi penelitian cukup beragam dengan kekayaan jenis mencapai 15 genus dari 9 famili terdiri dari 9 genus di Stasiun ST1-pari dan 8 genus di Stasiun ST2-tikus. Genus-genus dari Famili Faviidae paling mendominasi, namun pada kenyataannya rekrut Faviidae jarang dan bahkan tidak ditemukan pada tahapan penempelan dalam siklus bulanan. Keanekaragaman rekrut karang termasuk tinggi yaitu dengan nilai indeks keanekaragaman pada kedua stasiun yaitu 1,85 pada ST1-pari dan 1,59 pada ST-tikus dengan keragaman cenderung stabil. Total Koloni yang ditemukan adalah 44 koloni dengan kepadatan 7,3 koloni/m2 terdiri dari 26 koloni di ST1-pari dengan kepadatan 8,7 koloni/m2 dan 18 koloni di ST2-tikus dengan kepadatan 6 koloni/m2. Hasil observasi menunjukan adanya perbedaan kelulusan hidup antara bentuk koloni yaitu tingkat kelulusan Massive lebih tinggi dibanding
iv
Kondisi Perairan Gugus Pulau Pari bagian Utara atau pada Stasiun ST2-tikus lebih mendukung bagi perkembangan dan kelulusan hidup rekrutmen karang dabanding bagian Selatan atau Stasiun ST1-pari. Kualitas perairan yang diukur selama waktu penelitian berada dalam kisaran normal, sedangkan sedimentasi dan kadar nutrien perairan diprediksi berdampak terhadap kelulusan hidup karang. Kelimpahan ikan karang dari Famili Chaetodontidae, Scaridae dan Siganidae
sangat sedikit sebagai indikasi rendahnya dampak predator dan herbivor terhadap rekrut karang. Penyakit dan biota pengganggu terlihat pada beberapa rekrut karang namun tidak menyebabkan kematian. Kemunculan rekrut karang berdasarkan bentuk koloni dapat memprediksi tahapan suksesi karang yaitu kelimpahan dan kekayaan genus yang lebih tinggi dari bentuk Massive Famili
Faviidae mengindikasikan tahapan pionir kolonisasi karang telah terlewatkan. Kelas ukuran memberikan gambaran tahapan kritis kelulusan hidup yaitu ukuran 3-6 cm (Medium) merupakan periode rentan bagi keberlangsungan hidup rekrut karang di alam.
© Hak cipta milik Institut Pertanian Bogor, tahun 2011 Hak cipta dilindungi undang-undang
Dilarang mengutip sebagian atau seluruh karya tulis ini tanpa mencatumkan atau menyebarkan sumbernya. Pengutipan hanya untuk kepentingan pendidikan, penelitian, penulisan karya ilmiah, penyusunan laporan, penulisan kritik, atau tinjauan suatu masalah dan pengutipan tidak merugikan kepentingan yang wajar IPB
Dilarang mengutip dan memperbanyak sebagian atau seluruh karya tulis dalam bentuk apapun tanpa izin IPB
vi
KELULUSAN HIDUP REKRUTMEN KARANG (
Scleractinia
)
DI PERAIRAN GUGUS PULAU PARI, KEPULAUAN SERIBU,
JAKARTA
MUHAMMAD ABRAR
Thesis
Sebagai salah satu syarat memperoleh gelar Magsiter Sains
pada Mayor Ilmu Kelautan
SEKOLAH PASCASARJANA
INSTITUT PERTANIAN BOGOR
viii
Judul thesis : Kelulusan Hidup Rekrutmen Karang (Scleractinia) di Perairan Gugus Pulau Pari, Kepulauan Seribu, Jakarta
Nama : Muhammad Abrar
NRP : C551080211
Disetujui, Komisi Pembimbing
Dr. Ir. Neviaty P. Zamani, M.Sc Dr. Ir. I Wayan Nurjaya, M.Sc Ketua Anggota
Diketahui,
Koordinator Mayor Dekan Sekolah Pascasarjana Ilmu Kelautan
Dr. Ir. Neviaty P Zamani, M.Sc Prof. Dr. Ir. Khairil. A. Notodiputro, MS
RIWAYAT HIDUP
MUHAMMAD ABRAR dilahirkan di Pariaman, Kabupaten Padang Pariaman, Sumatera Barat pada tanggal 10 Oktober 1972, anak ke 3 dari 7 bersaudara pasangan Bapak Dailami Syarif dan Ibunda Huriah. Pendidikan dari SD hingga SMA diselesaikan di Pariaman, Sumatera Barat. Pada 1991 menyelesaikan pendidikan Jurusan Fisika SMA Negeri 1 Pariaman, Kapupaten Padang Pariaman dan pada tahun 1992 melanjutkan pendidikan di Jurusan Biologi Fakultas MIPA, Universitas Andalas Padang, dan pada bulan Maret 1997 memperoleh Sarjana Sains di universitas yang sama. Pada tahun 2008 melanjutkan pendidikan magister (S2) di Program Pascasarjana Institut Pertanian Bogor, gelar Magister Sains diperoleh pada tahun 2011
Sejak 1997 bergabung dengan Pusat Studi Penelitian Perikanan Universitas Bung Hatta, Padang dan Pusat Studi Terumbu Karang Wilayah I Sumatera, dan pada tahun 1998 hingga 2002 menjadi Ketua Harian Yayasan Minang Bahari Padang . Pada Desember 2002 diangkat sebagai staf peneliti di UPT Loka Pengembangan Kompetensi Sumber Daya Manusia Oseanografi , Pulau Pari Pusat Penelitian Oseanografi LIPI dan November 2010 menjabat sebagai Kepala UPT LPKSDMO, Pulau Pari
x
PRAKATA
Puji syukur penulis panjatkan kepada ALLAH SWT atas segala karunia-NYA penulisan tesis dengan judul Kelulusan Hidup Rekrutmen Karang (Scleractinia) di Perairan Gugus Pulau Pari, Kepulauan Seribu, Jakarta telah dapat diselesaikan. Rasa terima kasih yang tulus penulis ucapkan kepada: Ibu Dr. Ir. Neviaty P Zamani, M.Sc dan Bapak Dr. Ir. I Wayan Nurjaya, M.Sc masing-masing sebagai ketua dan anggota komisi pembimbing yang telah banyak memberikan arahan dan masukan sammpai Tesis ini diselesaikan. Bapak Prof. Dr. Ir. Dedi Soedharma, DEA yang telah banyak memeberikan masukan dan saran. Bapak Dr. Sukarno dan Prof. Dr. Suharsono atas konsultasi yang diberikan. Program COREMAP Indonesia atas bantuan beasiswa penulisan dan penelitian. Ibu Ir. Dwi Hindarti, M.Sc, staf dan teknisi di UPT LPKSDMO, Pulau Pari LIPI, dan P2O LIPI yang telah meberikan izin, kemudahan dan batuan. Rekan satu angkatan di Mayor Ilmu Kelautan yang selalu memberi motivasi dan dukungan. Rekan-rekan yang telah banyak membantu di lapangan terutama Rikoh Siringoringo, Hasim, Hasan, Sayyid Afdal, Mumuh, Deden dan Iman. Semua pihak yang telah memberikan bantuan, namun tidak dapat disebutkan satu-persatu
Harapannya apa yang telah ditulis dalam Tesis ini dapat memberikan masukan yang berguna.
Bogor, Februari 2011
DAFTAR ISI
Hal
PRAKATA ... x
DAFTAR ISI ... xi
DAFTAR TABEL ... xi
DAFTAR GAMBAR ... xiv
DAFTAR LAMPIRAN ... xv
1. PENDAHULUAN ... 1
1.1 Latar Belakang ... 1
1.2 Perumusan Masalahan ... 4
1.3 Tujuan ... 5
1.4 Manfaat ... 6
2. TINJAUAN PUSTAKA ... 7
2.1 Ekosiste Terumbu Karang ... 7
2.3 Sebaran dan Tipe Terumbu ... 8
2,4 Persyaratan Lingkungan ... 10
2.5 Biologi Biota Karang ... 11
2.6 Reproduksi dan Siklus Hidup Karang ... 15
2.7 Rekrutmen Karang ... 19
2.8 Kelulusan Hidup Rekrutmen Karang ... 21
2.9 Kerusakan dan Pemulihan Terumbu Karang ... 25
3. METODOLOGI ... 26
3.1 Waktu dan Lokasi Penelitian ... 26
3.2 Objek Penelitian ... 27
3.4 Metode sampling ... 28
3.5 Analisa Data ... 29
4. HASIL DAN PEMBAHASAN ... 31
4.1 Gambaran Umum Lokasi Penelitian ... 31
4.2 Gambaran Stasiun Penelitian ... 33
4.3 Gambaran Kondisi Perairan ... 34
4.4 Kondisi Fisika Kimia Perairan ... 36
xii
4.6 Kelulusan Hidup Rekrutmen Karang ... 47
4.7 Laju Pertumbuhan Rekrutmen Karang ... 49
4.8 Kompetisi dan Predasi ... 52
5. KESIMPULAN DAN SARAN ... 55
6. DAFTAR PUSTAKA ... 56
DAFTAR TABEL
No Hal
1 Kondisi lingkungan optimal bagi terumbu dan biota karang pembentuk terumbu ... .. ... 10
2 Persentasi tutupan kategori bentik terumbu pada terumbu Gugus Pulau Pari, Kepulauan Seribu, Jakarta (7 stasiun) ...
32 3 Kualitas air (kondisi fisika-kimia) perairan di kedua stasiun penelitian 36
4 Struktur populasi rekrutmen karang pada kedua stasiun penelitian di Gugus Pulau Pari Kepulauan Seribu, Jakarta ...
xiv
DAFTAR GAMBAR
Hal
1 Bagan klasifikasi Filum Coelentrata, karang batu pembentuk terumbu berada dalam kolom ordo cetak tebal (Sorokin, 1993) ... 12
2 Lokasi Gugus Pulau Pari dan posisi stasiun penelitian
26 3 Objek penelitian, rekrut karang berdasarkan bentuk koloni dan kelas
ukuran ... 27
4 Kelas bentukan terumbu dan pemanfaatan lahan Gugus Pulau Pari 5 Kecerahan (m) perairan pada kedua stasiun penelitian selaman
bulan pengamatan ...
38
6 Kecepatan arus permukaan pada kedua stasiun selama bulan
pengamatan ... 39
7 Variasi kosentrasi Posfat pada kedua stasiun selama pengamatan ... 41
8 Variasi laju sedimentasi pada kedua stasiun selama pengamatan ... 43
9 Kondisi bentik terumbu perairan pada kedua stasiun penelitian ... 46
10 Laju Kelulusan Hidup Rekrut Karang pada kedu stasiun penelitian 47
11 Persentasi kelulusan hidup rekrutmen karang berdasarkan kelas
ukuran dan bentuk koloni pada kedua stasiun penelitian ... 48
12 Laju pertumbuhan rekrutmen karang pada kedua stasiun
penelitian selama bulan pengamatan ... 50
13 Laju pertumbuhan rekrutmen karang berdasarkan kelas ukuran dan
bentuk koloni pada kedua stasiun penelitian ... 51
14 Persentasi tutupan bentik kompetisi dan substrat dasar perairan ... 53
DAFTAR LAMPIRAN
No Hal
1 Rekrutmen branching‐small selama 6 bulan pengamatan ...
59 2 Rekrutmen Branching‐Medium selama 6 bulan pengamatan ...
60
3 Rekrutmen Branching‐Large, selama 6 bulan pengamatan ... 61
4 Rekrutmen massive‐small, selama 6 bulan pengamatan ... 62
5 Rekrutmen massive‐medium, selama 6 bulan pengamatan ... 63
6 Rekrutmen massive‐large, selama 6 bulan pengamatan ... 64
7 Rekrutment branching‐large yang mengalami kematian ... 65
8 Contoh lembaran data hasil pengukuran rekrutmen karang ... 66
9 Kondisi fisika-kimia perairan pada kedua stasiun penelitian selama pengamatan ...
67
10 Data hasil pengukuran laju pertumbuhan pada Stasiun ST1-pari pada setiap bulan pengamatan
11 Data hasil pengukuran laju pertumbuhan pada Stasiun ST2-tikus pada setiap bulan pengamatan
12 Data laju kelulusan hidup rekrutmen karang ST1-pari (A) dan Stasiun ST2-tikus (B)
13 Data pengukuran laju sedimentasi pada kedua stasiun
1. PENDAHULUAN
1.1 Latar Belakang
Terumbu karang merupakan ekosistem yang sangat dinamis, namun sangat sensitif dan rentan sekali terhadap perubahan kondisi lingkungan. Kondisi dinamis terumbu karang ditandai dengan perubahan-perubahan yang terjadi dalam komunitas serta adanya interaksi yang kuat antara biota karang dan biota penghuni terumbu lainnya serta kondisi abiotis lingkungan. Perubahan kondisi lingkungan sebagai akibat dari berbagai aktifitas manusia maupun oleh kejadian-kejadian alam telah memberikan dampak kerusakan bagi terumbu karang dalam skala luas. Secara alami respon terumbu karang terhadap perubahan dan tekanan lingkungan adalah berusaha untuk bertahan (resistensi) dan menunjukan gejala pemulihan (recovery) sampai terbentuknya komunitas yang stabil (resilience) kembali setelah mengalami kerusakan (Obura dan Grimsditch, 2009).
Pemulihan terumbu karang dapat dilihat dari peningkatan tutupan koloni biota karang hidup pembentuk terumbu (reef building corals) sebagai komponen utama pembentuk terumbu. Di alam pemulihan terumbu karang ditandai dengan kemunculan koloni-koloni karang muda (juvenil) dengan ukuran koloni relatif kecil (Babcok dan Mundy, 1996). Kemunculan koloni karang muda ini
memberikan indikasi telah terjadi penambahan koloni baru (rekrutmen) ke dalam populasi dan berkontribusi nyata dalam pembentukan dan perkembangan komunitas karang selanjutnya. Namun pada banyak laporan dan hasil penelitian, laju rekrutmen yang tinggi tidak selalu diikuti dengan peningkatan tutupan karang hidup sebagai indikasi pemulihan. Hasil pengamatan oleh Abrar (2005) pada pemulihan terumbu karang setelah tiga tahun kejadian pemutihan karang (bleaching) di Pulau Sipora, Kepulauan Mentawai, Sumatera Barat, kepadatan rata-rata rekrutmen karang 19,25 koloni/m2 dengan tutupan koloni karang hidup mencapai 7,85-22,89%, namun hasil monitoring CRITC COREMAP – LIPI pada lokasi yang sama, memperlihatkan kecenderungan penurunan tutupan karang hidup hanya mencapai 7,72% selama tahun 2004-2007 (Sukarno, 2008).
(2000) kepadatan rekrutmen karang untuk koloni-koloni bercabang >10 koloni/m2 termasuk dalam kategori sangat tinggi dan diprediksi memilki potensi besar untuk segera pulih. Dunstan dan Johnson (1998) mendapatkan total 8.627 rekrutmen pada substrat penempelan selama 4 tahun pengamatan di terumbu karang Pulau Heron, Great Barrier Reef, Australia. Pengamatan rekrutmen karang pada daerah lintang tinggi didapatkan rata-rata 6,7 koloni pada tiap pasang substrat penempelan lebih sedikit dibanding rekrutmen pada daerah Great Barrier Reef yaitu 44-242 rekrut pada setiap pasangan substrat (Harriot dan Banks, 1995 ; Rudi, 2006).
Pengamatan pola rekrutmen hewan karang di beberapa wilayah perairan Indonesia telah dilaporkan oleh Suharsono (1999), Abrar (2000 ; 2005), Bachtiar (2002), Saputra (2004), Zakaria (2004), Samidjan (2005) Rudi (2006), Munasik et al (2008) dan Siringoringo (2008) menunjukan rata-rata kepadatan rekrutmen karang berkisar antara 5-15 koloni/m2 dan termasuk dalam kategori sedang - sangat tinggi. Sebaliknya potensi rekrutmen yang tinggi ternyata tidak diikuti oleh peningkatan tutupan karang hidup sebagai indikasi pemulihan. Hasil monitoring reguler yang dilakukan oleh CRITC COREMAP pada 14 lokasi di wilayah barat dan timur perairan Indonesia selama periode 2004-2007 menunjukan kecenderungan penurunan tutupan karang hidup yaitu berkisar antara
2,6 - 7,2% (Sukarno, 2008). Hal ini memberikan gambaran bahwa rekrutmen hewan karang yang telah menempel tidak mampu bertahan hidup sampai menjadi koloni karang dewasa dengan kata lain proses rekrutmen mengalami kegagalan.
Kepulauan Seribu, DKI Jakarta merupakan salah satu wilayah terumbu karang penting di perairan barat-utara Pulau Jawa. Dengan kepadatan penduduk mencapai 7.870 jiwa/km2 mendiami sekitar 6 pulau dari 105 pulau-pulau kecil yang ada, kehidupannya sangat tergantung dengan ekosistem dan sumberdaya pesisir khususnya terumbu karang. Ketergantungan tersebut dapat dilihat dari berbagai aktifitas ekonomi antara lain perikanan tangkap dan budidaya, aktifitas wisata bahari serta jasa-jasa kelautan lainnya dengan 69,3 % bekerja sebagai nelayan tradisonal.
3
dengan jumlah penduduk, menjadi pemicu kerusakan ekosistem teumbu karang. Kerusakan terumbu karang semakin komplit oleh adanya berbagai tekanan dari daratan utama pesisir Pulau Jawa terutama dari pesisir Jakarta dan Banten. UNESCO (1997) melaporkan bahwa intensitas polusi dan masukan sedimentasi yang tinggi telah menyebabkan kerusakan terumbu karang di Kepulauan Seribu secara terus menerus terutama terumbu karang pada pulau-pulau kecil yang berada dekat daratan utama. Giyanto dan Soekarno (1997) telah mengelompokan empat (4) zona kondisi terumbu karang Kepulauan Seribu berdasar kan intesitas tekanan dan jaraknya dari daratan utama. Zona I berada paling dekatan dengan daratan dengan intensitas tekanan lingkungan sangat tinggi dan terumbu karang berada pada kondisi sangat buruk. Semakin ke utara, zona IV berada paling jauh dari daratan dengan intensitas dan pengaruh tekanan dari daratan semakin kecil dimana kondisi terumbu karang nya relatif lebih baik. Estradivari et al (2007) melaporkan rerata tutupan karang hidup pada 54 pulau kecil di Kepulauan Seribu pada tahun 2004 mencapai 32,9% dan sedikit meningkat pada tahun 2005 menjadi 33,2%. Sekitar 10 pulau-pulau kecil sebaliknya mengalami penurunan tutupan karang hidup dari tahun 2004-2005.
Gugus Pulau Pari termasuk salah satu pulau kecil Kepulauan Seribu dengan kondisi terumbu karang yang cenderung menurun dari waktu ke waktu.
Gejala pemulihan terumbu karang yang buruk menunjukan bahwa telah terjadi kegagalan rekrutmen karang mencapai ukuran optimal untuk bertahan hidup. Kegagalan rekrutmen karang ini tidak terlepas dari kelulusan hidupnya setelah penempelan. Proses rekrutmen hewan karang diawali dengan penempelan larva planula setelah melewati masa hidupnya sebagai larva planktonik. Setelah penempelan larva planula dengan segera mengalami metamorphosis menjadi satu individu hewan karang (polyp) yang secara terus menerus tumbuh menjadi banyak banyak individu hewan karang karang melalui reproduksi aseksual pertunasan (budding) (Richmon, 1997).
Kegagalan rekrutmen secara alami disebabkan oleh rekrutmen karang tidak mencapai ukuran optimal untuk bertahan hidup. Tingginya biota kempetitor, predator dan herbivor (grazer) serta pengaruh lingkungan abiotis seperti sedimentasi, polusi, arus dan gelombang, dan perubahan kualitas perairan menjadi faktor penghambat rekrutmen karang untuk bertahan hidup (Richmond, 1997). Disamping itu serangan penyakit diduga memiliki potensi tinggi penyebab kematian rekrut karang. Adanya keterkaitan dan hubungan antara kemampuan dan kelulusan hidup biota karang batu dengan berbagai faktor di atas sangat menarik untuk diteliti lebih lanjut. Disamping itu bagaimana proses rekrutmen karang batu bertahan hidup serta faktor apa saja yang mempengaruhi
masih sangat jarang diteliti
1.2 Perumusan Masalah
5
pemantauan masih menunjukan kondisi terumbu karang yang berfluktuatif antara buruk dan sedang dan sedangkan dibanyak lokasi menujukan gejala pemulihan yang lambat.
Salah satu program penting dalam pengelolan dan rehabilitasi terumbu karang adalah melakukan monitoring secara berkala. Monitoring terhadap proses dan laju pemulihan terumbu karang setelah mengalami kerusakan dengan melakukan pengamatan terhadap rekrutmen karang setelah penempelan di terumbu alami penting untuk dilakukan. Data dan informasi yang diperoleh dapat menjadi masukan untuk upaya rehabilitasi dan pengelolaan terumbu karang secara tepat dan berkelanjutan.
Penelitian tentang kelulusan hidup rekrutmen karang setelah penempelan pada karakter,pemanfaatan dan pengelolaan wilayah perairan yang berbeda akan memberikan informasi terhadapa efesiensi upaya pengelolaan, strategi konservasi dan teknologi rehabilitasi yang akan diterapkan. Dalam penelitian ini, pengamatan lebih mendalam dilakukan terhadap aspek bio-ekologis rekrutmen karang dan hubungannya dengan faktor biotis dan abiotis (fisika-kimia oseanografis) sehingga didapat penyebab keberhasilan dan kegagalan rekrutmen secara alami. Data-data dasar ini harapkan mampu menjawab pertanyaan-pertanyaan berikut ini: Apakah kemampuan bertahan dan tingkat kelulusan hidup
rekrutmen karang batu ditentukan oleh kondisi internal seperti kelompok taksa, ukuran dan bentuk koloninya, fisiologi dan gentik, atau lebih dipengaruhi oleh faktor eksternal seperti kondisi abiotis lingkungan atau interaksi dengan faktor biotis seperti predator, herbivore, serangan penyakit atau oleh biota perusak (bioerotion). Apakah ada korelasi yang kuat antara faktor biotis dan abiotis terhadap kemampuan bertahan dan tingkat kelulusan hidup rekrutmen karang batu.
1.3 Tujuan
Penelitian tentang kelulusan hidup rekrutmen karang (Scleractinia) di Perairan Gugus Pulau Pari, Kepulauan Seribu, Jakarta dilakukan dengan tujuan: 1. Mengetahui faktor lingkungan yang mempengaruhi kelulusan hidup rekrutmen
2. Mengetahui perbedaan bentuk dan ukuran koloni terhadap tingkat kelulusan hidup rekrut karang
3. Mengukur laju kelulusan hidup(survival rate) dan pertumbuhan (growth rate) rekrut karang
4. Mendapatkan hubungan waktu terhadap kelulusan hidup rekrutmen karang
1.4 Manfaat
Hasil penelitian ini diharapkan dapat memberikan manfaat antara lain: 1. Bagi ilmu pengetahuan khususnya penelitian dibidang terumbu karang 2. Sebagai data dasar bagi pengelolaan dan konservasi terumbu karang
3. Menjadi data pendukung dalam pengembangan teknologi rehabilitasi dan restorasi terumbu karang yang mengalami kerusakan
4. Memberikan kontribusi dalam teknik budidaya, restoking dan bentuk rekayasa reproduksi karang lainnya.
2. TINJAUAN PUSTAKA
2.1 Ekosistem Terumbu Karang
Terumbu karang merupakan suatu ekosistem di perairan dangkal laut tropis yang dibangun terutama oleh biota laut penghasil kapur. Hampir sebagian besar bentuk, struktur serta material kapur pembentuk terumbu dibentuk dan dihasilkan oleh biota karang sehingga terumbu karang sering juga didefinisikan sebagai ekosistem perairan tropis yang didominasi oleh biota karang. Menurut Veron (1995) terumbu karang dibentuk dari endapan (deposit) massif padat kalsium karbonat (CaCo3) yang dihasilkan oleh biota karang dan tambahan dari
alga berkapur (Calcareous algae) serta biota lain yang juga menghasilkan kalsium karbonat (CaCo3). Berdasarkan definisi di atas dapat dibedakan dengan
jelas antara biota karang (coral) sebagai individu suatu organisme atau komponen dari suatu komunitas, sedangkan terumbu karang (coral reef ) merupakan suatu ekosistem (Nybaken, 1988 ; Sorokin, 1993).
Dalam proses pembentukan terumbu karang, biota karang batu (Scleractinia) merupakan penyusun dan pembangun terumbu (reef building corals) paling penting. Berdasarkan kepada kemampuannya memproduksi kapur maka biota karang batu dibedakan menjadi dua kelompok yaitu karang hermatipik
dan karang ahermatipik. Karang hermatipik adalah karang yang dapat menghasilkan material kapur sebagai bahan dasar pembangun terumbu. Karang kelompok hermatipik sebarannya hanya ditemukan di daerah tropis sampai sub tropis. Karang ahermatipik tidak menghasilkan material kapur pembentuk terumbu dan kelompok ini tersebar luas di seluruh dunia. Perbedaan utama karang hermatipik dan karang ahermatipik adalah adanya alga simbion zooxhantella dalam jaringannya yaitu sejenis algae uniselular (Dinoflagellata uniselular), seperti Gymnodinium microadriatum (Sorokin, 1993 ; Colin dan Anerson, 1995 ; Veron, 2000)
menjelaskan bahwa adanya proses fotosintesa oleh alga menyebabkan bertambahnya produksi kalsium karbonat dengan menghilangkan karbon dioksida dan merangsang reaksi kimia sebagai berikut:
Ca (HCO3) CaCO3 + H2CO3 H2O + CO2
Fotosintesa oleh algae yang bersimbiose membuat karang pembentuk terumbu menghasilkan deposist cangkang yang terbuat dari kalsium karbonat, kira-kira 10 kali lebih cepat daripada karang yang tidak membentuk terumbu (ahermatipik) dan tidak bersimbiose dengan zooxanthellae.
2.2 Sebaran dan Tipe Terumbu Karang
Terumbu karang merupakan ekosistem khas perairan dangkal daerah tropis dan terbatas pada daerah sub tropis. Konsekuensinya sebaran terumbu karang tidak ditemukan pada daerah lintang sedang dan tinggi dengan sebaran optimal pada 28o Lintang Utara sampai 32o Lintang Selatan dengan sebaran ekstrim pada >40o Lintang Selatan (Potts dan Jacobs, 2002) . Pada belahan bumi utara terumbu karang masih ditemukan sepanjang perairan Okinawa, Jepang, Florida, AS , Teluk Meksiko, Laut Karibia, Laut Merah, India-Srilangka dan pulau-pulau kecil di samudera hindia. Sedangkan pada belahan bumi selatan meliputi Perairan selatan Afrika, dan timur-selatan Australia . Sebaran pada daerah lintang sedang
ini dibatasi oleh luasan dan keanekaragaman biotanya. Secara bujur sebaran terumbu karang dunia dibedakan berdasarkan wilayah perairan yaitu Indo-Pasifik, Samudera Hindia, Samudera Atlantik perairan Karibia. Sebaran ini dicirikan dengan luasan dan komposisi jenis biota yang ada (Veron, 1985, 2000 ; Suharsono, 2008).
9
dari 10 m dan suhu sekitar 25 oC sampai 29 oC (Nybaken, 1988 ; Veron, 1985 ; Nybaken dan Bertness, 2005).
Berdasarkan posisi dan letak terumbu karang terhadap daratan atau pulau-pulau kecil dibedakan atas beberapa tipe sebagai berikut:
2.2.1 Frengging Reef
Frengging reef atau terumbu karang tepi ditemukan tersebar di sepanjang pesisir daratan benua atau pulau-pulau kecil. Terumbu karang tepi (fringing reef) ini berkembang di sepanjang pantai dan mencapai kedalaman tidak lebih dari 40m. Terumbu karang ini tumbuh ke atas atau ke arah laut. Pertumbuhan terbaik biasanya terdapat dibagian yang cukup arus. Sedangkan diantara pantai dan tepi luar terumbu, karang batu cenderung mempunyai pertumbuhaan yang kurang baik bahkan banyak mati karena sering mengalami kekeringan dan banyak endapan yang datang dari darat (Veron 1995 ; 2000). Terkadang ditemukan terumbu karang tepi yang mengalami modifikasi menjadi bagian-bagian yang terpisah dan mengelompok di luar garis pantai (Hubbard, 1997)
2.2.2 Barrier Reef
Terumbu karang tipe penghalang (Barrief reef ) terletak di berbagai jarak kejauhan dari pantai dan dipisahkan dari pantai tersebut oleh dasar laut yang
terlalu dalam untuk pertumbuhan karang batu (40-70 m). Umumnya memanjang menyusuri dan sejajar pantai dan biasanya berputar-putar seakan – akan merupakan penghalang bagi pendatang yang datang dari luar. Contohnya adalah The Greaat Barier reef yang berderet disebelah timur laut Australia dengan panjang 1.350 mil (Veron, 2000)
2.2.3 Atoll
dikombinasikan dengan peristiwa pertumbuhan terumbu yang bergerak ke atas akibat kenaikan muka air laut.
Ketiga tipe di atas dapat mengalami modifikasi akibat perubahan kondisi geografis atau kejadian-kejadian tektonik. Modifikasi tersebut adalah pemisahan bagian terumbu menjadi kelompok-kelompok kecil terumbu dalam rangkaian terumbu utama atau dikenal juga dengan patch reef. Tipe terumbu lain adalah terumbu laut dalam yang sampai sekarang masih belum banyak teori yang mengungkap asal usul kejadiannya.
2.3 Persyaratan ligkungan
Sebaran terumbu dengan tipe-tipe seperti di atas dibatasi oleh beberapa faktor lingkungan antara lain temperatur, cahaya (kejernihan dan kedalaman), salinitas dan nutrien perairan. Pott dan Jacobs (2002) (dari Vaunghan dan Wells, 1943 ; Wells, 1956 ; Newell, 1971 ; Fagerstrom, 1987 ; Veron, 1995 ; Hallock, 1997, dan Wood, 1999) menerangkan kondisi lingkungan optimal dan ekstrim terumbu karang seperti pada table berikut ini:
Tabel 1. Kondisi lingkungan optimal bagi terumbu dan biota karang pembentuk terumbu
KONDISI LINGKUNGAN OPTIMAL EKSTRIM
Kedalaman (meter) 0-20 1-2
Kedalaman maksimum perkiraan 100 <15
Temperatur (oC) >18 - <32 <10 dan >40 Lintang 28o LU - 32o LS >40o LS Salinitas (o/oo) Perkiraan 34-36 <25 dan >40
Nutrien Sangat rendah Tinggi – Sangat Tinggi
Sedimen Rendah Tinggi
Turbiditi Rendah Tinggi
Cahaya Tinggi Rendah
Oksigen Tinggi Selalu rendah
Stabilitas habitat Tinggi Rendah
Arus cukup Tidak ada gerakan
11
sensitif terhadap perubahan lingkungan terutama suhu, salinitas, sedimentasi, eutrofikasi dan memerlukan kualitas perairan alami. Disamping itu untuk hidup biota karang pembentuk terumbu membutuhkan suhu air yang hangat berkisar antara 25-32 oC (Sorokin, 1993 ; Veron, 1995 ; Nybakken, 1988 ; Nybaken dan Bertenss, 2005). Pada perubahan suhu perairan akibat pemanasan global yang melanda perairan tropis di tahun 1998 telah menyebabkan pemutihan karang (coral bleaching) yang diikuti dengan kematian massal mencapai 90-95% (Oliver et al., 2004). Suharsono (1999) mencatat selama peristiwa pemutihan tersebut, rata-rata kenaikan suhu permukaan air di perairan Indonesia adalah 2-3 oC di atas suhu normal.
Selain dari perubahan suhu, maka perubahan pada salinitas juga akan mempengaruhi terumbu karang. Birkeland (1997) menyebutkan bahwa terumbu karang sangat berkembang baik pada salinitas air laut mendekati 35 o/oo, namun
kondisi ini sangat dipengaruhi oleh kondisi lingkungan seperti pemasukan air tawar. Hal ini sesuai dengan penjelasan McCook (1999) bahwa curah hujan yang tinggi dan aliran permukaan dari daratan (mainland run off) dapat membunuh terumbu karang melalui peningkatan sedimen dan terjadinya penurunan salinitas air laut. Dampak selanjutnya adalah kelebihan zat hara (nutrient overload) berkontribusi terhadap degradasi terumbu karang melalui peningkatan
pertumbuhan makroalga yang melimpah (overgrowth) terhadap karang.
2.4 Biologi Biota Karang Batu
2.4.1 Taksonomi
Bersama biota karang lunak, biota karang batu diklasifikasikan ke dalam Kelas Anthozoa dengan ciri utama memiliki siklus hidup dewasa pada stadium polip dengan lengan-lengan tentakel. Perbedaan utama biota karang lunak dan karang keras adalah jumlah tentakel yang dimilki yaitu kelipatan delapan (8) dan kelipatan enam (6), sehingga mereka dibedakan lagi dalam dua sub kelas yaitu Octocoralia (jumlah tentakel kelipatan 8) dan Hexacorallia (jumlah tentakel kelipatan 6). Semua biota karang dalam Kelas Hexacorallia adalah biota-biota pembentuk terumbu dengan ordo tunggal Scleractinia dan beberapa ordo lain dari Kelas Octocoralia yaitu Helioporaria dan Stolonifera ditambah satu ordo dari Kelas Hydrozoa yaitu Stylasterina (Sorokin, 1992 ; Veron, 2000 ; Suharsono, 2008).
FILUM KELAS SUB KELAS ORDO
Coelentrata
Anthozoa
Hexacorallia
Zooantharia Corallimorphalia Antipatharia Ceriantharia Actinaria
Scleractinia
Octocoralia
Gorgonacea Alcyonacea Pennalulacea
Helioporaria
Stolonifera
Hydrozoa Stylasterina
13
2.4.2 Morfologi dan Anatomi
Bentuk tubuh luar (morfologi) polip biota karang batu sangat sederhana seperti silinder terdiri dari bagian atas (aboral) dan bagian bawah (basal plate). Bagian atas berfungsi seperti kepala terdiri dari lengan-lengan tentakel, mulut dengan saluran yang terbuka ke rongga tubuh. Bagian tengah atau batang tubuh dengan jaringan yang menyatu dengan tubuh polip lainnya dalam koloni yang sama. Basal plate bagian bawah sedikit melebar dan menempel langsung pada substrat dasar perairan (Miller dan Harley, 2001).
Koloni karang batu terdiri dari polip-polip karang yang satu sama lain dihubungkan oleh jaringan tipis yang dikenal dengan Columella. Perbanyakan polip-polip karang batu terjadi melalui reproduksi secara aseksual pertunasan (budding). Pola dan tipe pertunasan sangat khas dan bervariasi pada setiap jenis karang batu sehingga sangat menentukan bentuk koloninya masing masing. Secara umum bentuk koloni karang dibedakan atas bentuk bercabang (branching), massive, Sub massive, lembaran (foliose), merayap (encrusting), merata seperti meja (tabulate) dan soliter (Veron 2000 ; Suharsono, 2008)
Karang secara fisiologis terus menerus mensekresikan kapur sebagai rangka luarnya (eksoskleton). Pada polip karang yang telah mati dan jaringan hidup habis terurai akan memperlihatkan eksoskleton ini dengan jelas.
Keseluruhan struktur rangka yang membangun satu polip dalam satu koloni disebut dengan koralit (coralite) sedang keseluruhan rangka pada setiap polip dalam satu koloni disebut dengan koralum (corallum). Struktur luar koralit terdiri dari lempengan-lempengan berdiri tegak yang disebut dengan septa (septae). Epiteka (epiteca) berbentuk dari lempengan berada pada bagian dasar dengan pinggirannya membentuk bagian yang lebih tinggi menjadi dinding kerangka. Lingkar dinding ini membentuk bagian yang terbuka dari koralit yang disebut dengan kalik (calice). Septa berdiri tegak di atas permukaan bagian dalam dinding dan kadang berlanjut sampai ke bagian luar dinding menjadi kosta
form). Kolumella (Columella) berada persis pada bagian tengan epiteka berbentuk tonjolan sebagai hasil endapan kapur dengan struktur berongga dan berpori. Sruktur kolumella ini sangat spesisfik dan bahkan tidak dimiliki oleh jenis-jenis tertentu sehingga menjadi acuan untuk identifikasi sampai tingkatan jenis (Veron, 2000 ; Suharsono, 2008).
Secara anatomi tubuh polip karang terdiri dari tiga lapis jaringan yaitu ektoderma, endoderma dan mesoglea. Lapisan jaringan paling luar atau ektoderma disusun atas beberapa jenis sel antara lain sel penyengat/jelatang (nematosis) dan sel mukus. Sel-sel mukus menghasil getah mukus yang membantu menangkap makanan dan membersihkan diri dari endapan sedimen, sedangkan sel jelatang sangan berperan dalam membunuh mangsa untuk makanan dan mekanisme mempertahankan diri. Lapisan mesoglea berada diantara lapisan ektoderma dan endoderma dengan substansi berbentuk jelli berisi benang-benang fibril dengan lapisan tipis seperti otot pada bagian luarnya. Lapisan endoderma berada pada bagain dalam dan berhubungan langsung dengan rongga tubuh. Pada lapisan permukaan jaringan terutama pada el-sel mesenteri sampai permukaan tentakel ditemukan flagella dan silia yang berkembang baik (Nybaken dan Bertness, 2005).
Pada lapisan endoderma ditemukan alga simbion bersel satu
(zooxhantella). Menurut Sumich (1992) dan Burke et al. (2002) sebagian besar spesies karang melakukan simbiosis dengan alga simbiotik yaitu zooxanthellae yang hidup di dalam jaringannya. Dalam simbiosis, zooxanthellae menghasilkan oksigen dan senyawa organik melalui fotosintesis yang akan dimanfaatkan oleh karang, sedangkan karang menghasilkan komponen inorganik berupa nitrat, fosfat dan karbon dioksida untuk keperluan hidup zooxanthellae. Zooxanthella memberikan warna pada jaringan karang dan algae simbion ini sangat aktif melakukan proses fotosintesis (Muller-Paker dan D’Ellia, 1997)
15
benang-benang mesenteris (mesenterial filament) dengan ujung yang lepas ke dalam rongga tubuh yang disebut acontia. Urutan organ tersebut secara fisiologis membantu dalam proses pencernaan makanan (Miller dan Harley, 2001)
2.5 Reproduksi dan Siklus Hidup Karang
Hewan karang dapat melakukan reproduksi baik secara seksual maupun aseksual. Reproduksi aseksual pada hewan karang melibatkan sejumlah proses dimana pembentukan koloni baru terjadi melalui pemisahan atau pelepasan sebagian jaringannya melalui fragmentasi dan polip bailout. Reproduksi secara seksual sangat komplek dan meliputi berbagai kejadian mulai dari produksi sel gamet jantan dan betina, proses pembuahan dan pembentukan embrio sebagai planula yang berenang bebas (Richmond, 1997)
2.5.1 Reproduksi Aseksual
Sebagian besar hewan karang adalah biota berkoloni terdiri dari ratusan sampai ribuan polip yang saling berhubungan satu sama lainnya. Polip-polip ini tumbuh dan bertambah banyak melalui proses secara aseksual tunas (budding). Pertunasan secara ekstratentakular terjadi jika penambahan polip baru muncul dari jaringan yang terdapat di antara dua polip yang berdekatan. Sedangkan pertunasan secara intratentakular terjadi bila tunas polip baru muncul dari dinding
tubuh polip yang sudah ada, kemudian memisah menjadi menjadi polip baru. Kejadian pembentukan dan penambahan polip-polip bukan termasuk dalam reproduksi aseksual karang batu karena sebenarnya tidak ada pembentukan koloni hewan karang baru (Sorokin, 1993 ; Richmond dan Hunter, 1990 ; Richmond, 1997 ; Veron, 2000 ; Suharsono, 2008).
(Sorokin, 1993 ; Richmond, 1997). Sering pembentukan koloni baru hewan karang dari fragmen gagal terjadi akibat terlepas kembali oleh arus atau gelombang yang kuat (Knowlton et al, 1981).
Pada kondisi tertentu beberapa jenis hewan karang jaringan atau polip yang ada pada fragmen karang dapat terlepas dan berenang bebas atau terbawa arus sampai menemukan substrat yang tepat untuk menempel dan tumbu membentk koloni baru. Kejadian ini dikenal dengan polyp bailout yang selalu aktif melepaskan diri dari jaringan/skleton induk. Pada cara yang sama, sebagian hewan karang dapat melepaskan bola-bola jaringan hidupnya dari sekitar skleton yang telah mati atau pelepasan ooze dari kalis polip yang kemudian terdifferensiasi menjadi polip baru yang tumbuh menjadi koloni hewan karang baru (Highsmith, 1982 ; Krupp et al, 1993). Reproduksi aseksual hewan karang dapat juga terjadi dari larva yang dihasilkan dari telur yang tidak dibuahi melalui proses partenogenesis (Stoddart, 1983). Mekanisme rperodukasi sperti ini banyak terjadi pada tumbuhan dan hewan-hewan dalam bentuk koloni.
Koloni karang dari hasil reproduksi aseksual secara genetic akan identik dengan induknya. Pada kondisi lingkungan yang sama koloni-koloni ini akan berkembang baik seperti indukya. Namun pada kenyataannya kondisi lingkungan sangat bervariasi dan selalu berubah setiap saat. Pada kejadian
lingkungan ekstrim seperti kenaikan suhu air laut akibat El-Nino akan menimbulkan berbagai perubahan seperti munculnya predator dengan kesukaan makan yang baru, muncul serangan penyakit, atau muncul kompetitor baru. Pada kondisi seperti ini koloni-koloni hewan karang dari hasil reproduksi aseksual tidak dapat bertahan hidup karena tidak adanya variasi genetik yang dimiliki. Selain itu reproduksi secara aseksual ini sangat membatasi kemampuan pemencaran koloni karang yang penting bagi kesuksesan populasinya (Richmond, 1997).
2.5.2 Reproduksi Seksual
17
menjadi planula karang yang berenang bebas atau hanyut terbawa arus. Adaptasi planula seperti ini sangat membantu pemencaran hewan karang pada tempat-tempat yang baru atau pada terumbu yang berada jauh dari induknya (Richmond, 1997)
Beradasarkan asal usul dan tipe produksi sel gamet, reproduksi seksual dibedakan atas gonochorics species dan hermaphrodite species. Gonochorics species memproduksi gamet jantan dan betina pada individu yang berbeda atau dikenal juga dengan diaceous species. Sedangkan pada hermaphrodite species gamet jantan dan betina diproduksi pada satu individu yang sama. Diperkirakan sekitar 25% hewan karang termasuk gonochorics species sisanya adalah hermaphrodite (Harrison dan Wallace, 1990). Pada kenyataanya kedua tipe ini sulit dibedakan, dimana dalam proses gametogenesis sering produksi telur lebih lama dibanding sperma. Akibatnya dapat disimpulkan koloni seperti ini termasuk betina, namun beberapa waktu kemudian menghasilkan sel sperma juga (Chonersky dan Peters, 1987 ; Harrison dan Wallace, 1990 ; Veron 1995).
Hermaphrodite simultaneous terjadi pada hewan karang yang menghasilkan sperma dan telur pada waktu yang bersamaan. Pada kejadian lain koloni awal jantan kemudian setelah itu berkembang menjadi betina atau dikenal juga dengan protandry dengan inisial menjadi betina. Pada kasus lain sebaliknya
dapat berkembang menjadi jantan kembali atau dikenal juga dengan protagyny dengan inisial hermaphrodite. Hampir sebagain besar koloni hewan karang adalah hermprodite simultaneous dan sedikit yang sekuensial hermaphrodite (Veron, 1995 ; Richmond, 1997).
jaringan planula, kompetensi planula (kesuksesan penempelan dan metamorfosis), pola sebaran dan variasi genetik. Bagaimanapun tipe spawning spesies melepaskan telur yang mengapung di atas permukaan air untuk waktu tertentu sehingga sangat retan terhadap polutan dan pemangsaan (Richmond dan Jokiel, 1984 ; Richmond, 1997) .
Karang dengan tipe brooding spesies lebih kompeten yaitu lebih sukses menempel dan bermetamorfosis. Ukuran planula yang dihasilkan brooding spesies lebih besar dibanding spawning spesies serta telah memiliki alga simbion zooxhantella yang ditransfer selama perkembangan dalam tubuh induknya. Pada tingkatan ini zooxhantella telah berkontribusi dalam proses metabolisme planula dan menambah energi selama masa pemencarannya. Brooding spesies dengan melihat planula sebagi hasilnya terjadi hanya pada sedikit jenis hewan karang, yaitu sekita 15%. Jenis Pocillopora damicornis melepas planula pada siklus bulanan sepanjang tahun di terumbu Mikronesia dan Hawaii, namun hanya pada bulan-bulan tertentu di terumbu Okinawa dan Australia bagian barat (Fadlallah, 1983 ; Richmond dan Hunter, 1990). Hal yang berbeda pada jenis yang sama Pocillopora damicornis menunjukan spawning spesies di terumbu Pasifik bagian Timur dan juga Australia bagian Barat (Glynn et al., 1991 ; Ward, 1992). Pelepasan larva Pocillopora damicornis terjadi setiap bulan (bulan gelap dan
terang) dan mencapai puncaknya pada musim kering (dry monsoon) pada perlakuan outdoor dengan sistem air mengalir di Pulau Panjang, Jawa Tengah Indonesia (Munasik et al., 2008)
19
2.6 Rekrutmen Karang
Rekrutmen menjadi bagian penting dalam proses pembentukan dan perkembangan komunitas dalam suatu ekosistem terumbu karang di alam. Dengan kata lain rekrutmen memberikan jaminan terhadap pembentuk komunitas serta memberikan jaminan bahwa populasi itu akan selalu bertahan. Porses rekrutmen berperan dalam penambahan individu-individu baru kedalam populasi dewasa sehingga eksistensi dan keberlanjutan populasi dapat dipertahankan dan berlangsung secara terus menerus (Erwin et al., 2008).
Secara sederhana rekrutmen hewan karang ditandai dengan kemunculan koloni-koloni karang yang masih muda (juvenile). Secara visual-morfologis koloni-koloni karang muda ini dapat dibedakan dengan dewasanya berdasarkan ukuran koloni yaitu relatif lebih kecil. Definisi dan batasan ini tidak selalu benar dimana pada kenyataannya banyak koloni karang berukuran kecil tapi bukan karang muda. Kemampuan reproduksi secara aseksual sering merancukan hal ini seperti pertunasan pada koloni karang yang mati sebagian. Pada kasus ini koloni kelihatan berukuran kecil (hanya beberapa polip) namun sebenarnya berasal dari koloni dewasa yang sebagain besar telah mati akibat berbagai faktor seperti penyakit atau tertutup sedimen. Hal yang sama juga terjadi pada reproduksi aseksual lainnya seperti fragmentasi, dimana sebagian kecil koloni terlepas dari
koloni induk kemudian menempel jadi koloni karang baru dengan ukuran relatif kecil (Edmunds, 2008). Rekrutmen pada populasi selalu dibatasi dengan ciri mofologi serta aktifitas biologis yang dilakukan. Hal ini sesuai dengan pendapat Moorsel (1989) bahwa rekrutmen adalah individu dengan bentuk morfologi yang berbeda dengan populasi dewasa serta dibatasi oleh ukuran koloni dan kemampuan untuk melakukan reproduksi.
kemunculan calon koloni baru dalam ukuran relative kecil (juvenile) pada habitat baru dan beradaptasi baik dengan relung ekologisnya. Peristiwa ini dikenal juga dengan proses kolonisasi yang sangat tergantung dengan ketersedian larva dan substrat untuk penempelan.
Kolonisasi terjadi melalui beberapa tahapan dan keberhasilannya didukung oleh beberapa persyaratan lingkungan. Tahapan awal adalah keberhasilan dalam proses reproduksi yang menjamin tersedianya larva dalam bentuk plantonik. Tahapan selanjutnya adalah kemampuan larva untuk melakukan orientasi, pengenalan dan identifikasi terhadap substrat yang akan ditempeli. Keberhasilan kolonisasi didukung oleh beberapa persyaratan termasuk tipe substrat, arus, salinitas, cukup cahaya, sedimentasi dan faktor biologis seperti ketersedian lapisan tipis mikroalgae (biofilm) di atas permukaan substrat bisanya dari kelompok diatom dan bakteri (Sorokin, 1991 ; Richmon,1997). Penempelan larva planula dalam proses kolonisasi dengan segera diikuti oleh perisiwa metamorfosis. Metamorfosis merupakan serangkaian proses yang dindikasikan oleh perubahan secara morfologis dan perangsangan bio-kimia larva planula menjadi koloni karang muda (juvenile). Secara morfologis hewan karang dalam tingkatan larva sangat berbeda bentuknya dengan polyp yaitu tidak memiliki tentakel, mulut, rongga gastrovascular, tidak memiliki enzim pencernaan dan
tidak memproduksi kapur untuk rangka.
21
Planula karang dari spawning spesies tidak mendapat algae simbion zoxhantella dari induknya, namun ditransfer selama proses penempelan dan metamorfosis dari kolom air laut di sekitarnya. Hasil obeservasi terhadap beberapa jenis karang Acropora menunjukan bahwa karang ini mengandung alga simbion selama proses penempelan dan metamorfosis dan selama dua (2) minggu tidak mengandung algae simbion. Karang muda yang terbentuk hasil metamorfosis sering bersaing dengan coralline dan filamentous algae dan algae merah lainnya (Richmond, 19970).
Penempelan larva planula tidak menjamin metamorfosis akan selalu terjadi. Pada beberapa larva invertebrate metamofhosis merupakan rangkaian reaksi yang komplek yang dimulai bila hanya terjadi perangsangan secara bio-kimia tertentu. Rangsangan untuk memulai metamorfosis menjadi spesifik pada jenis-jenis tertentu yang ditandai dengan penempelan coralline algae dan lapisan biofilm dari mikroorganisme.
Laju rekruitmen hewan karang telah banyak diteliti dengan menempatkan biotopes dari substrat buatan untuk penempelan planula karang. Pada terumbu Great Barrier Reef (GBR) Australia laju rekruitmen mencapai 10 koloni/m2/tahun, sedang di terumbu karang Laut Merah berkisar 5 koloni/m2/tahun. Di Terumbu karang Atlantik dilaporkan laju rekruitmen lebih
rendah hanya berkisar antar 3-4 koloni/m2/tahun didominasi oleh jenis Stylopora pistilata. Abrar (2000) melaporkan laju rekruitmen di perairan Pulau Sikuai, Padang, Sumatera Barat mencapai puncaknya 0, 41 koloni/m2/bulan atau sekitar 5 koloni/m2/tahun didominasi oleh genus Pocillopora.
2.7 Kelulusan Hidup Rekrutmen Karang
dilakukan hewan karang utnuk sukses dalam reperoduksi dan rekrutmen serta memiliki tingkat kelulusan hidup yang tinggi (Nybaken dan Bertness, 2005).
Kondisi lingkungan sangat menentukan kesuksesan proses reproduksi dan rekrutmen dan kelulusan hidup juvenil karang. Perubahan kualitas perairan sudah mulai mempengaruhi pada tahapan awal reproduksi seperti waktu reproduksi, sikronisasi musim kawin dan pemijahan, interaksi sperma dan telur, metamorfosis dan transfer algae simbion dari kolom air. Hasil pengamatan menunjukan bahwa perubahan salinitas, temperatur, dan ketersedian cahaya akan berdampak terhadap produksi larva dari jenis Pocillopora damicornis (Jokiel, 1985). Kemudian Kojis dan Quinn (1984), menemukan adanya korelasi antara kesuburan, kedalaman dan sedimentasi pada jenis Acropora palifera. Pada jenis Goniastrea favulus kemampuan reproduksi meningkata sejalan dengan adanya perpindahan energy dalam jaringannya (Kojis dan Quinn, 1985).
Hewan karang berkembang baik pada salinitas laut normal 35 o /oo namun
memiliki toleransi terhadap salinitas tinggi dan rendah untuk beberapa waktu. Pada kasus lain koloni karang yang terpapar karena air surut akan menutupi koloni dengan lendir (mucous) yang dikeluarkan untuk bertahan dari kekeringan. Salinitas juga berdampak terhadap laju fertilisasi hewan karang dimana penurunan salinitas sampai 26% dari salinitas normal dapat menurun laju fertilisasi sampai
86%. Kejadian ini bisa terjadi saat puncak pemicahan bersamaan dengan musim hujan seperti yang dilaporkan di terumbu Mikronesia dan Okinawa (Birkeland, 1997).
23
4-7 tahun (Babcock, 1988). Pada jenis-jenis yang memperlihatkan adanya hubungan antara ukuran koloni dan reproduksi akan gangguan pertumbuhan akibat stress juga akan menunjukan penurunan potensi reproduksinya (Brown and Howard, 1985).
Kecerahan perairan penting bagi pertumbuhan dan mendukung proses reproduksi dan rekrutment hewan karang (Jokiel, 1985 ; Tomascik dan Sander, 1987). Perairan yang jernih dengan sedimen rendah meningkatkan penetrasi cahaya yang dibutuhkan selama aktifitas fotosintesis oleh algae simbion zooxhantella. Hasil fotosintesis berupa karbohidrat dan transfer energi berkontribusi jelas dalam proses reproduksi terutama saat produksi gamet dan larva. Sebaran terumbu karang sepanjang perairan dangkal pesisir dan pulau-pulau kecil sangat rentan terhadap sedimentasi yang meningkatkan kekeruhan perairan.
Sedimentasi secara terus menerus menjadi masalah utama terumbu karang di perairan pesisir. Penimbunana sedimen diatas permukaan koloni karang membutuhkan energi banyak untuk membersihkannya sehingga memperlambat laju pertumbuhan serta mengurangi ketersedian energi untuk proses reproduksi. Sedimen juga menghalangi dan mencegah sinyal bio-kimia larva hewan karang untuk mengenali substrat yang akan ditempelinya (Tomascik dan Sander, 1987).
Pengayaan nutrient dalam perairan atau eutrofikasi menjadi permasalan tersendiri terhadap proses reproduksi dan rekrutmen hewan karang (Tomascik, 1991). Sumber utama nutrient dalam perairan berasal dari aktifitas pertanian dan limbah rumah tangga. Suspensi nutrien dalam perairan meningkatkan kekeruhan dan menghalangi penetrasi cahaya matahari ke dalam kolom air. Pada kondisi lain, peningkatan nutrien akan memicu pertumbuhan cepat biota bentik tertentu seperti Algae, Sponge, Tunicate dan Bryzoan yang merupakan kompetitor utama bentik karang yang tumbuh lambat (Birkeland, 1988). Pertumbuhan biota bentik yang cepat menutupi permukaan substrat dan menghalangi penempelan larva hewan karang (Hatcher, 1984 ; Tomascik, 1991 ; Done, 1992 ; Hughes, 1994).
Substansi pencemar seperti minyak, cadmium dan logam berat yang berasal dari berbagai sumber masuk ke dalam perairan melalui, arus laut, aliran sungai dan air hujan. Bahan pencemar seperti pestisida Chlorpyrifos mampu menurunkan kemampuan penempelan dan metamorphosis larva hewan karang pada kadar 0.005 ppm. Tumpahan minyak telah menurunkan ukuran dan volum gonad hewan karang dibanding daerah yang tidak terkena tumpahan minyak (Guzman dan Holst, 1993). Pada kondisi tertentu pencemaran minyak dapat menggagalkan formasi larva karang untuk bertahan hidup (Loya dan Rinkevich, 1979). Substansi pencemar juga diketahui mampu menghalangi sinyal bio-kimia karang yang mengatur kesesuaian dan keteraturan produksi sperma dan telur (Richmond, 1993)
Pola rekrutmen dan kemampuan larva pada beberapa terumbu sangat tergantung pada jauhnya jarak komunitas karang mensuplai larva planulanya (Richmond, 1987 ; Babcock, 1988). Jika terumbu tempat hewan karang menghasilkan larva atau telur terganggu dengan sendirinya juga memberikan dampak terhadap keberlanjutan terumbu itu sendiri. Prinsip ini penting untuk menentukan daerah perlindungan yang terdiri dari banyak pulau atau antar wilayah terumbu yang berbeda. Hal ini juga berlaku pada penentuan daerah-daerah perlindungan laut untuk terumbu karang dengan mempertimbangkan pola
pemenceran larvanya (William et al, 1984).
25
2.8 Kerusakan dan Pemulihan Terumbu Karang
3. METODE PENELITIAN
3.1 Waktu dan Lokasi Penelitian
Penelitian dilaksanakan selama 9 bulan mulai Maret sampai November 2010. Alokasi waktu 9 bulan mengindikasikan representasi musim yaitu Musim Peralihan Barat-Timur (Maret - April- Mei), Musim Timur (Juni – Juli - Agustus), dan Musim Peralihan Timur-Barat (September – Oktober - November), dimana masing-masing musim menunjukan karakter oseanografis dan gejala cuaca yang khas (Suyarso, 1995). Pengamatan dilakukan dengan interval waktu setiap satu (1) bulan yaitu Maret sampai Agustus (T0-T5) dan interval waktu 3 bulan yaitu September sampai November (T5-T6). Lokasi penelitian adalah perairan terumbu karang Gugus Pulau Pari, Kepulauan Seribu, Jakarta. Pengamatan di lapangan secara spasial dibedakan atas dua stasiun berdasarkan karakteristik lingkungan perairan, dan kondisi terumbu. Disamping itu bentuk pemanfaatan wilayah perairan dan status konservasi juga menjadi pertimbangan. Berdasarkan kriteria tersebut ditetapkan dua stasiun penelitian yaitu Stasiun pari-selatan (ST1-pari) pada posisi 05o 52’ 212’’ Lintang Selatan dan 106o 36’ 754’’ Bujur Timur dan Stasiun tikus-utara (ST2-tikus) pada posisi 05o51’168’’ Lintang Selatan dan 106o34’795’’ Bujur Timur.
3.2 Objek
Da atau juven (2008) juv (visible) s diameter. beberapa k sampai uk (Engehard lapangan dikelompo
ST1‐tik
Gambar
k Penelitian
alam penelit nile yang te venile kara sampai uku
Rekrutme kelas ukura kuran kuran dt, 2000 ; O objek sa okan dalam kus
r 2. Lokasi G
n
tian ini rekr elah menem ang didefini
uran kuran en hewan k an koloni mu ng atau sa Obura dan G
ampling d tiga kelas u
Gugus Pulau
rutmen kara mpel tetap p isikan seb ng atau sam
karang yan ulai dari pa ama dengan
Grimsditch dibedakan ukuran yang
P. Tikus
u Pari dan p
ang adalah pada substr agai semua ma dengan ng akan dia aling kecil (d
n 10 cm m , 2009). B
berdasarka g disajikan d
s
posisi stasiu
semua kolo rat alami. a koloni ya 5 cm ma amati dikel dapat diama maksimal p Berdasarkan an bentuk dalam tabel ST1‐pari
un penelitian
oni karang m Menurut P ang dapat d
aksimal pan ompokan d ati secara v
anjang diam n hasil surv k koloni l 1 berikut in
< 3 cm (small) 3 – 6 cm (medium) > 6 cm dan 10cm ≤ (large)
Massive
[image:44.595.114.520.86.269.2]Branching
Gambar 3. Objek penelitian, rekrut karang berdasarkan bentuk koloni dan kelas ukuran
3.3 Metode sampling
Pada setiap stasiun dilakukan pengukuran kelulusan hidup dan laju pertumbuhan rekrutmen karang pada dua (2) bentuk koloni Massive dan Branching dan tiga (3) kelas ukuran yang berbeda, Small (< 3 cm), Medium (3 - 6 cm), dan Large (> 6 cm dan ≤ 10 cm) masing-masingnya sebanyak 5 koloni dan ditandai (tangging). Rekrutmen karang dipilih dalam luasan belt transek permanen 2 meter x 70 meter. Pengamatan dilakukan dengan interval waktu setiap satu bulan dan setiap 3 bulan. Pencatatan awal atau T0- Maret meliputi jumlah koloni, ukuran koloni serta tipe substrat dasar perairan, dilanjutkan pada bulan kedua sebagai T1- April antara lain jumlah koloni yang mati dan ukuran koloni yang hidup, dan seterusnya sebagai T2-Mei, T3-Juni, T4-Juli sampai
T6-November. Identifikasi dilakukan langsung di lapangan didukung foto bawah air dan koleksi untuk identifikasi lebih lanjut. Identifikasi dilakukan sampai tingkatan genus dengan mengacu kepada Veron (2000), dan Suharsono (2008). Pada waktu yang sama dilakukan pengukuran kualitas perairan antara lain kadar garam (refractometer), derajat keasaman (pH universal), arus permukaan (konvensional), suhu permukaan (thermometer celup), kecerahan (keping secchi), kadar nutrien (Colorimeter DR/980 set), dan sedimentasi (sedimen trap).
29
kuadrat dilakuan secara acak sepanjang transek permanen. Untuk bentik terumbu dilakukan pada kedalaman yang sama dengan menggunakan Metode Line Intercept Transect (LIT), sedangkan populasi ikan karang kelompok Chatodontidae, Scaridae dan Siganidae menggunakan metode belt transek dengan cara under water visual cencus (English et al., 1997).
3.4 Analisa Data
3.4.1 Struktur komunitas
Data kualitatif berupa sebaran kekayaan jenis rekrutmen hewan karang yang ditemukan dianalisis secara deskriptif dengan kekayaan jenis, jumlah koloni dan kepadatan. Analisa struktur komunitas dilakukan terhadap rekrutmen karang dan komponen biologi lainnya. Struktur komunitas dihitung setalah dilakukan identifikasi dan jumlah jenis/koloni telah diketahui. Pengukuran struktur komunitas meliputi:
Indeks keragaman berdasarkan Shannon-Wiener (Krebs, 1989)
Keterangan: H’ = indeks keragaman s = jumlah jenis
pi = perbandingan jumlah individu jenis ke-i dengan jumlah total individu
Indeks keseragaman (Krebs, 1989)
Keterangan: H’ = indeks kergaman
H maks =indeks kergaman maksimum (log2S)
Indeks dominasi, berdasar indeks dominasi Simpson (Krebs, 1989)
Keterangan: C = indeks dominasi
pi = perbandingan jumlah individu jenis ke-i dengan jumlah total individu
s
H’ = ∑pi ln pi i=1
H’ E = --- H’maks
s
3.4.2 Survival Rate (SR)
Laju kelulusan hidup dianalisis berdasarkan data-data rekrutmen yang masih hidup setiap bulan pengamatan dengan menggunakan formula
Keterangan SR = Laju kelulusan hidup rekrutmen karang
Lt = Total rekrutmen karang yang hidup saat t (koloni)
Lo = Total rekrutmen karang pada awal pengamatan (koloni)
t = waktu selama pengamatan (bulan)
Hubungan waktu dan laju kelulusan hidup diuji dengan regresi linier sederhana pada tingkat kesalahan 5%
3.4.3 Growth Rate (GR)
Rekrutmen karang yang dapat bertahan hidup selanjutnya dilakukan analisis laju pertumbuhannya dengan menggunakan formula:
Keterangan GR = Laju pertumbuhan rekrutmen karang
Wt = Total rerata luas koloni rekrutmen karang saat t (mm2)
Lo = Total rerata luas koloni rekrutmen karang pada awal pengamatan (mm2)
t = waktu selama pengamatan (bulan)
Hubungan waktu dan laju pertumbuhan rekrut karang diuji dengan regresi linier sederhana pada tingkat kesalahan 5%
3.4.4 Data Kualitas Air
Data kualitas air berupa faktor fisika dan kimia yang diukur merupakan karakteristik kualitas air laut di lokasi penelitian. Analisa karakteristik kualitas air pada stasiun berbeda dilakukan dengan analisis secara deskritif berdasarkan data kualitas air yang diukur.
Lt – Lo SR = ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐
t
Wt – Wo GR = ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐
4. HASIL DAN PEMBAHASAN
4.1 Gambaran Umum Lokasi Penelitian
4.1.1 Lokasi Penelitian
Penelitian telah dilakukan di Gugus Pulau Pari, Kepulauan Seribu, Jakarta.
Gugusan pulau-pulau sangat kecil ini termasuk tipe pulau karang timbul dan pulau
daratan rendah (low islands), terdiri dari Pulau Pari, Kongsi, Tengah, Kudus dan
Burung pada posisi 05o 50’ LS sampai 05o 52’ LS dan 106o 34’ BT hingga 106o
38’ BT. Terumbu karang mengelilingi semua gugus pulau-pulau tersebut
sehingga menjadi satu kesatuan terumbu dengan tipe terumbu tepi (freenging
reef) yang memanjang secara diagonal arah Barat Daya – Timur Laut dengan total
luas mencapai 10,74 km2 (Asriningrum, 2005). Bentuk dan bagian-bagian
terumbu cukup komplit, terdiri dari rataan terumbu (reef flate), goba (lagoon) dan
terumbu yang mengelilingi goba (atol) sehingga menyerupai pulau atol dikenal
juga dengan atol semu (pseudoatol) atau atol mini (small atol).
[image:47.595.82.525.399.691.2]Rataan terumbu adalah bagian terumbu paling luas yaitu dengan panjang
berkisar antara 400-1500 meter tegak lurus garis pantai pulau terdekat arah ke laut
lepas. Saat pasang, rataan terumbu digenangi air sampai kedalaman 1 meter dan
dapat terpapar sampai 0,3 - 0,4 meter di atas permukaan laut saat surut terendah.
Pada bagian tertentu, di rataan terumbu ditemukan cekungan-cekungan (goba)
yang selalu tergenang saat air surut dengan kedalaman berkisar antara 2-15 meter.
Dasar perairan rataan terumbu didominasi oleh dasar berpasir terutama bagian
yang dekat dengan pantai, sedangkan substrat keras dan patahan karang mati
ditemukan dekat puncak terumbu (reef crest) dan tubir (reef front). Puncak
terumbu ditandai dengan bagian paling tinggi dari terumbu dan terkadang muncul
saat surut terendah, sedangkan tubir bagian paling depan dari terumbu. Kedua
bagian terumbu ini berhubungan langsung dengan perairan terbuka, didominasi
oleh biota bentik dari kelompok algae, karang dan biota bentik lainnya. Tubir
terumbu berlanjut sebagai lereng terumbu (slope) dengan kemiringan berkisar
[image:48.595.101.526.423.691.2]antara 30-40 derajat sampai kedalaman 10-15 meter (Suharsono, 1999).
Tabel 2. Persentasi tutupan kategori bentik terumbu pada terumbu Gugus Pulau Pari, Kepulauan Seribu, Jakarta (7 stasiun)
NO
KATEGORI BENTIK
STASIUN
JUMLAH RERATA PC01 PC02 PC03 PC04 PC05 PC06 PC07
I BENTIK BIOTIS
1 Acropora 5 15 20 10 15 15 10 90 12.86
2 Nonacropora 25 20 20 10 35 30 20 170 24.29
3 Soft Coral 5 5 5 5 10 5 7 42 6
4 Sponge 5 3 2 2 3 3 2 20 2.86
5 Makro Algae 0 0 0 0 0 0 0 0 0
6 Seagrass 0 0 0 0 0 0 0 0 0
7
Death Coral With
Algae 33 20 15 50 20 30 40 198 28.29
8 Death Coral 0 0 1 0 1 0 0 2 0.29
9 Others 2 2 2 3 1 2 1 13 1.86
II BENTIK ABIOTIS
10 Ruble 15 30 30 15 10 10 17 127 18.14
12 Sand 10 5 5 5 5 5 3 38 5.43
13 Rock 0 0 0 0 0 0 0 0 0
JUMLAH 100 100 100 100 100 100 100 700 100
Sumber: Abrar 2008 (unpublish)
Hasil pengamatan substrat dasar pada lereng terumbu Gugus Pulau Pari
33
perairan dibedakan dalam kelompok bentik biotis dan abiotis dengan beberapa
kategori bentik pada masing-masing kelompok. Hasil pengamatan menunjukan
persentasi tutupan masing-masing kategori cukup bervariasi dengan rerata 0,29 -
28,3 % dan beberapa kategori tidak ada. Rerata persentasi tutupan karang hidup
dari kelompok Acropora dan Non Acropora paling tinggi yaitu 37,03 %,
sedangkan tutupan Sponge dan soft coral cukup rendah masing-masing 2,86 %
dan 6%. Kategori bentik dari kelompok karang mati yang telah ditumbuhi algae
(death coral with algae) cukup tinggi yaitu 28,29%, sedangkan karang mati yang
belum ditumbuhi algae (bleaching) sangat rendah yaitu 0,29 %. Kategori bentik
biotis lainnya terdiri dari biota-biota yang berassosiasi dengan terumbu memiliki
rerata tutupan hanya 1,86%. Kelompok bentik abiotis terutama dari patahan
karang mati mencapai 18,14% dan pasir menutupi sekitar 5,43%.
4.1.2 Gambaran Stasiun Penelitian
Stasiun penelitian ST1-pari berada antara Selatan-Barat Pulau Pari atau
Selatan-Timur Gugus Pulau Pari pada posisi 05o 52’ 212’’ LS dan 106o 36’ 754’’
BT. Kondisi perairan relatif terbuka dengan arus dan gelombang cukup kuat,
keruh, dan sangat terpengaruh oleh Musim Timur (Juni – Agustus). Titik
Sampling Stasiun ST1-Pari berada di lereng terumbu (slope) pada kedalaman 5
meter. Permukaan terumbu sebagai substrat dasar perairan umumnya adalah
patahan karang mati dan dasar keras dari karang mati , ditutupi sedimen halus
(lumpur) dan ditumbuhi algae filamen dengan tutupan keduanya mencapai 57%
dan sedikit dasar berpasir sekitar 3%. Pada dasar perairan juga ditemukan
banyak unit rangka untuk transplantasi karang yang sebagian besar telah ditutup
oleh biota bentik termasuk oleh koloni karang. Koloni karang hidup banyak
ditemukan pada kedalaman 2-7 meter dan semakin berkurang sampai kedalaman
15 meter. Hasil penilaian secara cepat (RRI) tutupan koloni karang hidup
mencapai 30% dengan demikian terumbu berada dalam kondisi sedang. Biota
bentik lainya terutama dari sponge, karang lunak dan biota yang berassosiasi
dengan terumbu sangat rendah dengan persentasi tutupan hanya 10%.
Wilayah perairan Stasiun ST1-pari termasuk kawasan Area Perlindungan
dan penelitian kelautan. Aktifitas manusia di darat dari pemukiman masyarakat
di Pulau Pari dan pengembangan sepanjang pesisir Teluk Jakarta, dan Pantai
Utara Banten sangat berdampak terhadap ekosistem terumbu karang seperti
sedimentasi, sampah dan pencemaran perairan (UNESCO, 1997).
Stasiun ST2-tikus berada pada sisi utara Pulau Tikus atau Utara-Barat
Gugus Pulau Pari dengan posisi 05o51’168’’ lintang selatan dan 106o34’795’’
bujur timur. Stasiun ini adalah bagian dari dinding luar terumbu atol Goba Pulau
Tikus yang berhadapan langsung dengan laut lepas dan merupakan selat sempit
antara Gugus Pulau Pari dan Pulau Payung dengan kedalaman maksimal
mencapai 80 meter. Kondisi perairan relatif agak terlindung, lebih jernih dengan
gelombang tidak terlalu kuat, namun arus cukup kuat terutama saat mulai surut
dan pasang serta sangat terpengaruh oleh Musim Barat (Desember – Februari)
(Rudi 2006).
Rataan terumbu cukup luas dengan kombinasi atol dan goba dimana
panjangnya mencapai 1500 meter dari garis pantai pulau terdekat. Dasar perairan
didominasi oleh pertumbuhan karang hidup dari kelompok Acropora dan Non
Acropora dengan tutupan mencapai 50% sehingga terumbu karangnya berada
dalam kondisi baik. Biota lain antara lain dari kelompok sponge, karang lunak
dan biota yang berassosiasi dengan terumbu terlihat sangat sedikit dengan tutupan
hanya mencapai 14%. Karang mati yang telah ditumbuhi algae filamen cukup
tinggi dengan tutupan mencapai 20% dan sedikit pemutihan karang (bleaching).
Permukaan terumbu dari patahan karang mati terlihat cukup tinggi yaitu mencapai
20% dengan sedikit dasar berpasir yang hanya menutupi sekitar 5%
Stasiun ST2-tikus tidak termasuk dalam kawasan pengelolaan dan wilayah
konservasi. Pemanfaatan perairan adalah sebagai daerah tangkapan perikanan
terumbu dan lokasi budidaya rumput laut serta pembesaran ikan dalam keramba
terutama di perairan goba. Perairan selat di depan stasiun penelitian cukup dalam
yaitu 70-80 meter sehingga menjadi jalur pelayaran bagi kapal-kapal besar
35
4.2 Gambaran Kondisi Perairan
Perairan gugus Pulau Pari termasuk dalam Gugusan Kepulauan Seribu
dengan tipe perairan dangkal pesisir denga
